Covid-19, falliscono i primi test sul vaccino CureVac: l'Italia attendeva 30,2 milioni di dosi
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Il Data Safety Monitoring Board, prosegue l’azienda nella sua nota, ha confermato un profilo di sicurezza favorevole per il vaccino CVnCoV
L’analisi ha valutato il vaccino in un contesto di almeno 13 varianti circolanti all’interno del sottoinsieme di popolazione preso in esame.
I dati disponibili sono stati comunicati all’Agenzia europea del farmaco Ema.
Sulla quantità totale di questo candidato vaccino pre-opzionata, la quota per l’Italia è, secondo i dati comunicati in origine dal ministero, pari a 30,2 milioni di dosi. (Il Faro online)
Ne parlano anche altri giornali
In Italia abbiamo eccellenti scienziati con eccellenti idee e capacità che vanno opportunamente finanziate per rendere il Paese più competitivo», aggiunge Iannacone Così i riflettori si spostano su Covid-eVax, il vaccino italiano prodotto dalle aziende Takis e Rottapharm Biotech. (ilmessaggero.it)
Il vaccino anti Covid CVnCoV della casa biofarmaceutica tedesca CureVac NV ha un'efficacia del 47 percento nel proteggere dalla COVID-19 da lieve a grave. Mentre procediamo verso l'analisi finale con un minimo di 80 casi aggiuntivi, l'efficacia complessiva del vaccino potrebbe cambiare”, ha dichiarato il dottor Franz-Werner Haas, amministratore delegato di CureVac. (Scienze Fanpage)
CureVac sviluppa anche vaccini di seconda generazione in grado di rispondere ai problemi delle varianti, ma il loro sviluppo è meno avanzato Per il suo vaccino CureVac utilizza la tecnologia dell'mRna messaggero come i sieri di Pfizer/BioNTech e Moderna, che hanno però un'efficacia superiore al 90%. (Il Sole 24 ORE)
Il vaccino CureVac è leggermente diverso dai suoi concorrenti perché utilizza una forma non modificata di mRNA La società prevede di fornire 300 milioni di dosi di vaccino quest’anno e più di 1 miliardo di dosi nel 2022. (Finanzaonline.com)
Il vaccino di CureVac è efficace nei partecipanti più giovani. Secondo CureVac, l’efficacia del suo vaccino nei volontari più giovani è significativa. Mentre procediamo verso l’analisi finale con un minimo di 80 casi aggiuntivi, l’efficacia complessiva del vaccino potrebbe cambiare”. (Invezz)
