Riassunto: Incyte annuncia approvazione da parte della Food and Drug Administration della valutazione prioritaria di axatilimab per il trattamento della forma cronica della malattia da trapianto contro ospite
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– L’approvazione della valutazione prioritaria si basa sui risultati positivi dello studio AGAVE-201 WILMINGTON, Delaware–(BUSINESS WIRE)–Incyte (Nasdaq:INCY) ha annunciato in data odierna che l’agenzia statunitense Food and Drug Administration (FDA) ha approvato la valutazione prioritaria della domanda di autorizzazione del biofarmaco axatilimab, un anticorpo per CSF-1R, per il trattamento della malattia cronica da trapianto contro ospite a seguito del fallimento di almeno due linee precedenti di terapie sistemiche. (Il Giornale dell'Umbria – il giornale on line dell'Umbria)
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