Fibrosi cistica, Bergamo aderisce alla campagna per estendere i test: «Uno su 30 è portatore sano»

23/09/2024 SALUTE

«Ma non potevamo saperlo?». Ermanno Rizzi, responsabile gestione bandi e progetti della Fondazione per la ricerca sulla fibrosi cistica, cita una domanda che, spesso, i neogenitori pongono ai medici quando ricevono la diagnosi per i propri figli. La fibrosi cistica è una delle malattie genetiche gravi più diffuse, per la quale manca ancora una cura: «Una malattia multiorgano (colpisce prevalentemente gli apparati respiratorio e digerente ndr) – spiega Francesco Locati, direttore generale dell’Asst Papa Giovanni XXIII –, che per sua natura prevede un approccio multidisciplinare». (Corriere Bergamo - Corriere della Sera)

Su altri giornali

Dare un nome a sintomi spesso invisibili, parlare dei propri sogni, delle emozioni, di paure e speranze. Dieci storie vere per raccontare la vita con la fibrosi cistica. (Tiscali Notizie)

Parte da questo dato la decisione di far partire il progetto “1 su 30 e non lo sai“, voluto dalla Fondazione per la ricerca sulla fibrosi cistica Ets, che durerà tre anni. (Ok Salute e Benessere)

Getting your Trinity Audio player ready... In Italia seimila persone con la fibrosi cistica, al via la campagna ‘Fuori tutto’ LIFC-SIFC (Dire)

La fibrosi cistica è una malattia genetica e multiorgano, presente dalla nascita e dovuta a mutazioni nel gene CFTR (Cystic Fibrosis Transmembrane conductance Regulator). (Consulcesi)

Una scommessa (vinta) dell’assessora alle Politiche culturali Virginia Amato che oggi trova concretezza nella riapertura del palazzo Mazza, con la nuova gestione affidata alla cooperativa 4Culture. Nuova vita per lo storico palazzo Mazza, ubicato al civico 169 di Corso Mazzini, destinato a diventare il cuore pulsante della vita culturale borgese e dell’intento comprensorio. (Corriere di Lamezia)

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