#RAREDISEASE [28.02] Giornata delle Malattie Rare al Policlinico di Milano | News
— di Redazione Un incontro fra specialisti e associazioni per confrontarsi sul miglioramento dei servizi e sull’importanza della collaborazione fra medici e pazienti Una malattia si definisce rara quando si manifesta almeno in 5 casi su 10.000 persone. Convivere con una malattia rara è difficile e spesso anche avere una diagnosi precoce e una terapia adeguata non è sempre così semplice. Ecco perché il Policlinico di Milano dispone di un team altamente formato, costituito da specialisti che si occupano di oltre 350 Malattie Rare e che lavorano in sinergia all’interno dei più importanti network europei. (Policlinico di Milano)
La notizia riportata su altri media
Tra le iniziative promosse da UNIAMO - Federazione Italiana Malattie Rare, anche lo spot di sensibilizzazione, della durata di 30 secondi, prodotto da Revok e Poti Pictures, divisione cinematografica della Cooperativa ‘Il Cenacolo’ e prima casa di produzione sociale al mondo. (LA NAZIONE)
Malattie rare, al via campagna 'UNIAMOleforze’ con 60 eventi e focus su ricerca 30 gennaio 2025 (Il Sole 24 ORE)
Il rapporto tra i due non si è mai interrotto e questo tandem sul set si è riproposto in occasione di uno spot molto particolare, di grande impatto sociale, su una patologia molto complessa. (LA NAZIONE)
È un viaggio spesso lungo e faticoso quello che affrontano le persone con una malattia rara e i loro familiari: dal peregrinare, anche per anni, da un ospedale all’altro alla ricerca di una possibile cura ma anche per conoscere il nome stesso della malattia, ai continui ricoveri in ospedali lontano da casa. (Corriere della Sera)
Una malattia si definisce rara quando colpisce non più di 5 persone ogni 10.000 abitanti, secondo l'Unione Europea. Il numero di malattie rare conosciute e diagnosticate è di circa 8.000, ma è una cifra che cresce con l’avanzare della scienza e, in particolare, con i progressi della ricerca genetica. (QUOTIDIANO NAZIONALE)
La campagna ‘Uniamoleforze’, promossa da Uniamo, la Federazione italiana malattie rare, si concentrerà sulla ricerca scientifica, con l’obiettivo di portare all’attenzione pubblica le difficoltà che affrontano milioni di persone con patologie poco conosciute. (Ultima Voce)