Vaccino proteico Novavax, ok Ema anche da 12 a 17 anni
Per questo gruppo d'età il vaccino sarà lo stesso di quello utilizzato negli adulti, che prevede due iniezioni intramuscolo a 3 settimane di distanza l'una dall'altra.
Il prodotto è già approvato in Ue per gli over 18, e ora il Comitato per i medicinali a uso umano (Chmp) dell'Ema ha raccomandato di estenderne l'indicazione includendo i 12-17enni.
Il Chmp ha ritenuto che "i benefici di Nuvaxovid negli adolescenti di età compresa tra 12 e 17 anni superano i rischi"
Via libera dell'Agenzia europea del farmaco Ema al vaccino proteico anti-Covid Nuvaxovid dell'americana Novavax anche negli adolescenti dai 12 ai 17 anni. (Adnkronos)
La notizia riportata su altri giornali
Inoltre, la percentuale di persone che hanno prodotto un livello elevato di anticorpi era simile per entrambi i vaccini. non è stato possibile trarre alcuna conclusione sulla capacità di innescare la produzione di anticorpi nelle persone di età superiore ai 50 anni. (La Stampa)
Se, successivamente, il vaccinato entra in contatto con Sars-CoV-2, il sistema immunitario riconoscerà il virus e sarà pronto a difendersi. L'agenzia europea per i medicinali (ema) ha dato il via libera all'autorizzazione all'immissione in commercio per il vaccino anti covid-19 Valneva per l'uso nella vaccinazione primaria di persone dai 18 ai 50 anni di età. (la Repubblica)
La 'palla' passa ora alla Commissione europea, che "affretterà il processo decisionale su un'Aic standard per il vaccino di Valneva, consentendo che sia incluso nei programmi di vaccinazione implementati in tutta l'Ue". (Adnkronos)
L'Agenzia europea dei medicinali (Ema) ha raccomandato l'autorizzazione al commercio del vaccino anti-Covid Valneva. Valneva è un'azienda biotecnologica francese (la Repubblica)
Alla luce di questi risultati, il Chmp ha concluso che il vaccino di Valneva dovrebbe essere efficace almeno quanto quello di AstraZeneca nella protezione contro la malattia. Lo studio principale condotto sul vaccino di Valneva – precisa l’Ema – è un trial cosiddetto di immunobridging. (MeteoWeb)
L'Ema, l'Agenzia europea dei medicinali ha raccomandato di concedere un'autorizzazione all'immissione in commercio del vaccino Valneva, per l'uso nella vaccinazione primaria di persone dai 18 ai 50 anni. (Today.it)
