Presentati all'ASCO gli studi aggiornati di valutazione su POMALYST® (pomalidomide) nei pazienti affetti da mieloma multiplo già trattati in precedenza

Celgene International Sàrl, una società interamente controllata da Celgene Corporation (NASDAQ: CELG), ha oggi annunciato i dati aggiornati di MM-003, lo studio internazionale di fase III dell'azienda mirato alla valutazione di POMALYST® (pomalidomide) con desametasone a basso dosaggio rispetto a desametasone ad alto dosaggio nei pazienti affetti da mieloma multiplo refrattario o recidivo sottoposti senza esito positivo ad almeno due trattamenti precedenti a base di lenalidomide e bortezomib e che hanno dimostrato una progressione della malattia nel corso dell'ultima terapia.

BOUDRY (Svizzera), 03/06/2013 (informazione.it - comunicati stampa - salute e benessere)

Celgene International Sàrl, una società interamente controllata da Celgene Corporation (NASDAQ: CELG), ha oggi annunciato i dati aggiornati di MM-003, lo studio internazionale di fase III dell'azienda mirato alla valutazione di POMALYST^® (pomalidomide) con desametasone a basso dosaggio rispetto a desametasone ad alto dosaggio nei pazienti affetti da mieloma multiplo refrattario o recidivo sottoposti senza esito positivo ad almeno due trattamenti precedenti a base di lenalidomide e bortezomib e che hanno dimostrato una progressione della malattia nel corso dell'ultima terapia. I risultati sono stati presentati il 3 giugno nel corso di una sessione orale durante la conferenza annuale per il 2013 dell'American Society of Clinical Oncology (ASCO) a Chicago (Ill.), USA.

Nel corso dello studio, presentato da Katja Weisel, M. D., del Reparto di medicina dello University Hospital Tübingen, a Tubinga, in Germania, 455 pazienti sono stati randomizzati per ricevere pomalidomide in combinazione con desametasone a basso dosaggio (n=302) o desametasone ad alto dosaggio (n=153).

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