Salute e Benessere
Congreso ESMO 2022:Perfiles genómicos integrales para pacientes con cáncer
SAN DIEGO , 5 de septiembre de 2022 /PRNewswire/ -- Illumina, Inc. (NASDAQ: ILMN), líder mundial en secuenciación de ADN y tecnologías basadas en matriz, anunció hoy la próxima presentación de múltiples resúmenes de investigación oncológica en la reunión anual de la Sociedad Europea de Oncología Médica ( ESMO) de este año, del 9 al 13 de septiembre en París. Los resúmenes subrayan el valor de la secuenciación de próxima generación (NGS) y los ensayos oncológicos de Illumina para la investigación del cáncer y la atención al paciente.
"Para los oncólogos, la prioridad para cada paciente es ofrecer el mejor curso de terapia lo antes posible", destacó el doctor Phil Febbo , director médico de Illumina. "Cada vez hay más pruebas de que el uso de perfiles genómicos completos que incluyen biomarcadores pancancerosos e inmunoterapéuticos puede identificar el mayor número de pacientes que más se benefician de la terapia dirigida".
La misión de Illumina en oncología es ayudar a salvar vidas al permitir la atención personalizada del cáncer a través de la genómica, trabajando con clientes en laboratorios de patología internos y centralizados para realizar perfiles genómicos completos (CGP) de biopsias líquidas y de tejido para unir a los pacientes con el catálogo en rápido crecimiento de fármacos dirigidos e inmunoterapias.
CGP es un enfoque de NGS que utiliza una sola prueba para evaluar cientos de genes, incluidos biomarcadores de cáncer relevantes, según lo establecido en las pautas médicas y los ensayos clínicos, para la orientación de la terapia tumoral. Los patólogos y oncólogos están adoptando cada vez más CGP para mejorar sus habilidades para identificar biomarcadores procesables, que pueden emparejar mejor a los pacientes con terapias de precisión y ensayos clínicos. Los estudios muestran que los pacientes que reciben una coincidencia genómica con terapias dirigidas basadas en biomarcadores o inmunoterapias experimentan mejores resultados clínicos.
Una forma de conocer mejor el genoma del tumor es identificar las mutaciones utilizadas en la evaluación de la deficiencia de recombinación homóloga (HRD). El estado de HRD ha surgido como un biomarcador importante en tumores que tienen altos niveles de daño en el ADN, como el cáncer de ovario. Sin embargo, para permitir el perfil genómico de los tumores de cáncer de ovario con indicaciones para inhibidores de PARP y predecir la respuesta a estos tratamientos, los laboratorios deben evaluar de manera fiable el estado de HRD en esos tumores. La combinación de la evaluación HRD con un único ensayo completo, como el ensayo de investigación TruSight™ Oncology 500 (TSO 500) HRD, para evaluar una amplia gama de biomarcadores proporciona resultados más rápidos que las pruebas iterativas y proporciona una vista completa y de alta resolución del genoma tumoral. Estos dos resúmenes destacan cómo los laboratorios combinan CGP y HRD para ofrecer una prueba poderosa:
Esta es una presentación de póster sobre un estudio realizado en colaboración con Merck y Myriad Genetics. Los datos verifican el rendimiento del TSO 500, mostrando su alta sensibilidad analítica y especificidad en la detección de variantes de BRCA1 y BRCA2 (límite de detección del 5% al 10%) y su puntuación de inestabilidad genómica (SIG) precisa para la evaluación del estado de HRD en el cáncer de ovario. Los resultados muestran una concordancia alta (>95%) en la llamada de variantes BRCA y que los GIS fueron muy concordantes (R = 0,98) con el ensayo del método de referencia. Este ensayo proporciona a los laboratorios una solución interna eficiente que utiliza solo un flujo de trabajo y un tamaño de muestra limitado, lo que ayudará a la investigación clínica y ampliará el acceso a los ensayos clínicos para posibles terapias de precisión.
Este resumen presenta datos resultantes de la colaboración entre Illumina y el Instituto de Patología de la Universidad Técnica de Múnich, que incluyó el uso del ensayo TSO 500 HRD.
Los estudios de cohortes grandes muestran que CGP tiene el potencial de identificar alteraciones genéticas relevantes en hasta el 90% de las muestras. Illumina se compromete a habilitar CGP y mejorar la investigación crítica para lograr la medicina de precisión en oncología, y las colaboraciones son vitales para aumentar la evidencia de la utilidad clínica de CGP. Tres estudios que se presentarán en la reunión de este año se basan en esta base de evidencia.
Este resumen presenta los datos resultantes del ensayo nacional respaldado por Illumina en hospitales noruegos para mostrar el potencial y el valor de CGP en las pruebas de selección de terapias contra el cáncer.
ste resumen presenta datos del estudio WIDE holandés respaldado por Illumina (abreviatura de "implementación de la secuenciación del genoma completo en el diagnóstico estándar para cada paciente con cáncer"), realizado a través de una colaboración entre la Fundación Médica Hartwig, el Instituto del Cáncer de los Países Bajos y el hospital académico del Centro Médico Universitario de Utrecht .
Illumina continúa ampliando su amplia cartera de asociaciones de oncología con líderes de la industria, con el objetivo de avanzar en el diagnóstico del cáncer y la medicina de precisión. Más recientemente, Illumina lanzó la prueba TSO 500 HRD solo para uso en investigación, desarrollada en conjunto con Merck, para desbloquear conocimientos más profundos sobre el genoma del tumor. A principios de este año, en colaboración con Bayer, Illumina lanzó el primer reclamo de diagnóstico complementario para la prueba TruSight Oncology Comprehensive (EU) que permite la terapia dirigida con Vitrakvi (larotrectinib) de Bayer para pacientes con cáncer de fusión NTRK. Además, Illumina y Allegheny Health Network lanzaron una colaboración para evaluar el impacto del CGP interno para mejorar la atención al paciente.
Illumina está mejorando la salud humana desbloqueando el poder del genoma. Nuestro enfoque en la innovación nos ha establecido como un líder mundial en secuenciación de ADN y tecnologías basadas en matrices, sirviendo a clientes en los mercados de investigación, clínicos y aplicados. Nuestros productos se utilizan para aplicaciones en ciencias de la vida, oncología, salud reproductiva, agricultura y otros segmentos emergentes. Para obtener más información, visite illumina.com y conéctese con nosotros en Twitter , Facebook , LinkedIn , Instagram y YouTube .
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