Salute e Benessere
EpiVax y CUBRC obtienen contrato con la FDA para el desarrollo de péptidos de control
Los medicamentos genéricos a base de péptidos (incluidas las versiones genéricas de marcas conocidas como Ozempic y Wegovy) . La FDA ha estado trabajando para facilitar el acceso a los medicamentos necesarios a un menor coste sin sacrificar los estándares que dan como resultado medicamentos de alta calidad, seguros y eficaces. Véase, por ejemplo, la información proporcionada por la FDA aquí .
La nueva colaboración financiada por la FDA se basa en la investigación realizada por EpiVax durante dos contratos anteriores de la FDA que evaluaron el riesgo de inmunogenicidad de las impurezas de medicamentos genéricos. En el marco del primer contrato, EpiVax demostró el valor de los métodos in silico e in vitro para la evaluación del riesgo de inmunogenicidad de dos medicamentos peptídicos genéricos bien conocidos. En el marco del segundo contrato, EpiVax desarrolló la What-if Machine (WhIM), un algoritmo diseñado para realizar modificaciones iterativas en la secuencia de aminoácidos de un medicamento peptídico sintético (in silico), generando una lista completa de impurezas para esa secuencia e identificando prospectivamente impurezas de alto y bajo riesgo para permitir la eliminación del riesgo de los productos farmacéuticos. .
Para el último programa de investigación, EpiVax identificará y calificará de tamaño de péptido estándar para respaldar las solicitudes ANDA de fármacos peptídicos genéricos para péptidos comunes como teriparatida, exenatida, liraglutida y tirzepatida. El enfoque de Solicitud abreviada de nuevo fármaco con péptidos (PANDA®) de EpiVax utiliza los mismos métodos ortogonales utilizados para identificar y evaluar impurezas potencialmente inmunogénicas para la FDA. El enfoque se describe en una revisión titulada " Evaluación del riesgo de inmunogenicidad de fármacos peptídicos sintéticos y sus impurezas ". Los detalles de uno de los programas contratados por la FDA se ampliaron en " Evaluación del riesgo de inmunogenicidad de impurezas de péptidos de calcitonina de salmón utilizando métodos in silico e in vitro ".
EpiVax espera ejecutar esta última investigación financiada por la FDA en colaboración con CUBRC y continuar mejorando el acceso a al liderar el desarrollo de nuevos estándares industriales para la evaluación de la inmunogenicidad de medicamentos peptídicos genéricos.
EpiVax es líder en la industria de la evaluación de inmunogenicidad y la optimización de secuencias para terapias peptídicas, terapias biológicas y vacunas. EpiVax colabora con una lista global de empresas, agencias y académicos para acelerar la evaluación de riesgos de inmunogenicidad, la modulación inmunitaria y el diseño rápido de vacunas. Visite www.epivax.com para obtener más información.
CUBRC es una corporación científica independiente sin fines de lucro que ejecuta programas de investigación, desarrollo, pruebas e integración de sistemas en ciencias médicas, defensa química y biológica, ciencia de datos y fusión de información, comando y control, e hipersónica. Visite www.cubrc.org para obtener más información.
La FDA patrocina el proyecto al que se hace referencia en este comunicado de prensa. El contenido de la información no refleja necesariamente la posición ni la política del gobierno federal, y no debe inferirse ningún respaldo oficial. El proyecto completo (unos 2 millones de dólares) se financiará con dinero federal.
Sarah Moniz
Directora de Desarrollo empresarial
EpiVax
smoniz@epivax.com
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