La centralización de la regulación es la prioridad número uno para la tecnología médica

BARCELONA, España, 1 de marzo de 2023 /PRNewswire/ -- Una nueva investigación muestra que la mayoría de las organizaciones de tecnología médica están tomando medidas para avanzar en asuntos regulatorios, según el segundo informe anual Veeva MedTech Regulatory Benchmark Report. Más de la mitad de las empresas de tecnología médica afirman que establecer una fuente única de información regulatoria (62%) e implementar un sistema de gestión de información regulatoria (RIM) global y centralizado (51%) será el principal objetivo del sector en los próximos dos años. Con la modernización de la gestión de la información reglamentaria en marcha, los líderes del sector están uniendo datos, contenidos y sistemas para mejorar la información y el tiempo de comercialización.

Los datos revelan una mayor atención a los sistemas digitales para armonizar las operaciones a escala mundial, y dos de cada cinco empresas ya han seleccionado tecnología digital de regulación. Este cambio hacia los sistemas digitales de RIM pone de manifiesto la necesidad de una mayor transparencia y colaboración entre los equipos regionales para cumplir la normativa en evolución y los requisitos de gestión de cambios.

El informe revela cambios positivos en los asuntos regulatorios y oportunidades de mejora, incluyendo:

"Con las nuevas regulaciones y la creciente complejidad de la cadena de suministro, las empresas de tecnología médica están evaluando caminos hacia procesos más fluidos para que los datos de alta calidad puedan ser compartidos entre los equipos", dijo Seth Goldenberg, vicepresidente de Veeva MedTech. "Esta investigación muestra que la industria de tecnología médica está progresando al avanzar en las operaciones regulatorias para una mejor visibilidad global, precisión de datos y cumplimiento."

El informe Veeva MedTech Regulatory Benchmark Report examina el progreso de la industria de dispositivos médicos y diagnósticos hacia la modernización de las operaciones regulatorias. Entre los encuestados se encuentran profesionales de asuntos regulatorios de más de 100 organizaciones de tecnología médica de todo el mundo, desde empresas hasta medianas empresas. Consulte el estudio anual completo que explora cómo las empresas de tecnología médica gestionan el cumplimiento y la visibilidad globales, la velocidad de comercialización, el cumplimiento posterior a la comercialización y la modernización.

Acerca de Veeva Systems
Veeva (NYSE: VEEV) es el líder mundial en software en la nube para el sector de las ciencias de la vida. Comprometida con la innovación, la excelencia de sus productos y el éxito de sus clientes, Veeva atiende a más de 1.000 clientes, desde las mayores compañías farmacéuticas del mundo hasta biotecnológicas emergentes. Como Corporación de Beneficio Público, Veeva se compromete a equilibrar los intereses de todas las partes interesadas, incluyendo clientes, empleados, accionistas y las industrias a las que sirve. Para más información, visite veeva.com/eu.

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