Salute e Benessere
Biosense Webster lanza el catéter de mapeo OCTARAY™ con tecnología TRUEref™
Descubra el comunicado de prensa multicanal interactivo aquí: https://www.multivu.com/players/English/9002453-biosense-webster-launches-the-octaray-mapping-catheter-with-trueref-technology/
La AFib es el tipo más común de arritmia cardíaca y afecta a casi 40 millones de personas en todo el mundo. La fibrilación auricular es una enfermedad progresiva y, si no se trata, puede empeorar con el tiempo o provocar otras complicaciones graves, como enfermedades cardíacas o accidentes cerebrovasculares. La ablación con catéter es un procedimiento seguro y eficaz para restablecer las señales eléctricas incorrectas del corazón, que causan un ritmo cardíaco anormal. El catéter de mapeo OCTARAY™ puede mapear las arritmias en cualquier cámara y proporciona a los médicos una mayor claridad, velocidad e integración para capturar rápidamente información precisa para sus procedimientos de ablación con catéter.
"Con más estrías y electrodos, el aumento de la cobertura de la superficie y la mejora de la calidad de la señal con el catéter de mapeo OCTARAY™ me permite comprender mejor la anatomía y las propiedades de conducción de la cámara de interés", dijo el Dr. Amit Thosani , Director de Electrofisiología Cardíaca en Allegheny Health Network.* "Este catéter no sólo me ayuda a mapear con mayor precisión y eficiencia, sino que también permite una mejor terapia específica para el paciente."
La tecnología TRUEref™ es un novedoso electrodo de referencia de mapeo que reduce el impacto de las señales de campo lejano. El catéter cuenta con cuarenta y ocho pequeños electrodos de mapeo en ocho estrías, un tamaño de electrodo reducido y una estrecha separación entre electrodos. El catéter de mapeo OCTARAY™ con tecnología TRUEref™ identifica con precisión las brechas de los conjuntos de lesiones, y mejora la caracterización de los conjuntos de lesiones en comparación con el catéter de mapeo de alta densidad PENTARAY™ NAV ECO . El catéter permite mapear con mayor precisión y detalle con una calidad de señal mejorada.
"Estoy entusiasmado con la incorporación del catéter de mapeo OCTARAY™ al conjunto de herramientas disponibles para mapear las arritmias cardíacas en mi institución", dijo el Dr. Benjamin Berte , Médico Co-Jefe y Co-Director de Electrofisiología del Hospital Cantonal de Lucerna, Suiza**. "A medida que la prevalencia de pacientes con AFib sigue aumentando, los médicos necesitan herramientas innovadoras para realizar procedimientos más eficientes y eficaces en beneficio de sus pacientes."
"Sobre la base de las tres décadas de liderazgo de Biosense Webster en la ciencia y la tecnología de la ablación cardíaca, estamos orgullosos de presentar el nuevo catéter de mapeo OCTARAY™ con tecnología TRUEref™ como la más reciente herramienta de mapeo para los electrofisiólogos en Estados Unidos y EMEA", dijo el doctor Michael Bodner , presidente mundial de Biosense Webster, Inc. "Con un tiempo de mapeo más corto y eficiente, el catéter beneficia tanto al paciente como al médico, permitiendo tiempos de procedimiento más cortos a la vez que permite una mayor precisión y detalle."
El catéter de mapeo OCTARAY™ con tecnología TRUEref™ ya está disponible en Estados Unidos y EMEA, y cuenta con la marca CE y la autorización 510(k) de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA). Para obtener más información, visite la página de OCTARAY en nuestro sitio web.
Biosense Webster es el líder del mercado mundial en la ciencia y la tecnología que sustenta el diagnóstico y el tratamiento de las arritmias cardíacas. Esta empresa de tecnología médica especializada, que forma parte de la familia de empresas Johnson & Johnson MedTech, tiene su sede en Irvine ( California ) y trabaja en todo el mundo para hacer avanzar las herramientas y soluciones que ayudan a los electrofisiólogos a identificar, tratar y prestar asistencia. Más información en www.biosensewebster.com y conecte en LinkedIn y Twitter.
En Johnson & Johnson MedTech, damos rienda suelta a nuestra experiencia en materia de salud, a nuestra tecnología y a nuestra pasión por las personas para transformar el futuro de las intervenciones médicas y permitir que todos vivan lo mejor posible. Durante más de un siglo, hemos impulsado la innovación científica para abordar necesidades no cubiertas y reimaginar la salud. En cirugía, ortopedia, visión y soluciones intervencionistas, seguimos ayudando a salvar vidas y a crear un futuro en el que las soluciones sanitarias sean más inteligentes, menos invasivas y más personalizadas. Para más información, visite https://www.jnjmedtech.com.
Este comunicado de prensa contiene "declaraciones prospectivas", tal como se definen en la Ley de Reforma de Litigios sobre Valores Privados de 1995, en relación con el catéter cartográfico OCTARAY™ con tecnología TRUEref™. Se advierte al lector que no debe confiar en estas declaraciones prospectivas. Estas declaraciones se basan en las expectativas actuales de los acontecimientos futuros. Si las suposiciones subyacentes resultan inexactas o se materializan riesgos o incertidumbres conocidos o desconocidos, los resultados reales podrían variar materialmente de las expectativas y proyecciones de Biosense Webster, Inc, cualquiera de las otras compañías de Johnson & Johnson MedTech y/o Johnson & Johnson. Los riesgos e incertidumbres incluyen, pero no se limitan a: la incertidumbre de las aprobaciones regulatorias; la incertidumbre del éxito comercial; los desafíos a las patentes; la competencia, incluidos los avances tecnológicos, los nuevos productos y las patentes obtenidas por los competidores; las dificultades y los retrasos en la fabricación; los problemas de eficacia o seguridad de los productos que den lugar a su retirada o a la adopción de medidas reglamentarias; los cambios en las leyes y reglamentos aplicables, incluidas las reformas sanitarias mundiales; los cambios en el comportamiento y los patrones de gasto de los compradores de productos y servicios sanitarios; y las tendencias hacia la contención de los costes sanitarios. En el Informe Anual de Johnson & Johnson en el Formulario 10-K para el año fiscal que finalizó el 2 de enero de 2022, incluyendo las secciones tituladas "Nota de advertencia sobre las declaraciones prospectivas" y "Punto 1. Factores de riesgo", se puede encontrar una lista y descripciones adicionales de estos riesgos, incertidumbres y otros factores, y en el último informe trimestral presentado por la empresa en el formulario 10-Q, y en los posteriores documentos presentados por la empresa ante la Comisión de Valores y Bolsa. Las copias de estos documentos están disponibles en línea en www.sec.gov, www.jnj.com o solicitándolas a Johnson & Johnson. Ni Johnson & Johnson MedTech ni Johnson & Johnson se comprometen a actualizar ninguna declaración prospectiva como resultado de nueva información o de acontecimientos o desarrollos futuros.
Diane Pressman
908-295-0857
Dpressm1@its.jnj.com
Charlene DeBar
714-727-8677
Cdebar1@its.jnj.com
Sarah Wood
732-524-2617
SWood15@ITS.JNJ.com
*Dr. Thosani es remunerado por BWI y se presenta en su nombre y debe presentar la información de acuerdo con los requisitos reglamentarios aplicables.
Los datos de las pruebas preclínicas no son necesariamente indicativos del rendimiento clínico.
Johnson & Johnson MedTech comprende los negocios de cirugía, ortopedia, visión y soluciones intervencionistas dentro del segmento MedTech de Johnson & Johnson.
Comparación no ajustada de las tecnologías de la competencia, basada en los resultados del catéter de mapeo OCTARAY™ de un ensayo de un solo brazo (n=31) y en los resultados preclínicos (n=8). Los datos de los ensayos preclínicos no son necesariamente indicativos del rendimiento clínico
Comparado a Wison's Central Terminal (WCT). Basado en un estudio de pruebas (n=3).
Comparado a PENTARAY™ NAV ECO High Density Mapping Catheter. Basado en un estudio preclínico de un solo centro (n=8).
**Dr. Berte es remunerado por BWI y se presenta en su nombre y debe presentar la información de acuerdo con los requisitos reglamentarios aplicables.
Basado en un estudio preclínico de un solo centro (n=8), una comparación de OCTARAY™ Mapping Catheter 2-2-2-2 vs. PENTARAY™ NAV ECO High Density Mapping Catheter 2-6-2. Los datos de las pruebas preclínicas no son necesariamente indicativos del rendimiento clínico.
El estudio fue una comparación de OCTARAY™ Mapping Catheter 2-2-2 frente a PENTARAY™ Catheter 2-6-2
Comparado con PENTARAY™ NAV ECO High Density Mapping Catheter. Basado en un estudio preclínico de un solo centro (n=8) y en un estudio de pruebas.
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Información importante: Para conocer los detalles del producto, tales como indicaciones, contraindicaciones, advertencias y precauciones, consulte IFU.
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