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Salute e Benessere

Foro IFPA: Satisfacer las necesidades no cubiertas de los enfermos de psoriasis en Europa

El primer Foro IFPA "La enfermedad psoriásica en Europa" se celebrará el 5 de septiembre de 2022 en Milán, Italia. El primer Foro IFPA "La enfermedad psoriásica en Europa" se celebrará el 5 de septiembre de 2022 en Milán, Italia. El Foro IFPA contará con la participación de asociaciones de psoriásicos, líderes de opinión y personas que viven con la enfermedad psoriásica en una auténtica colaboración. Sus contribuciones encabezarán una hoja de ruta para aumentar la concienciación, el apoyo y...
Londres, (informazione.it - comunicati stampa - salute e benessere)

El primer Foro IFPA "La enfermedad psoriásica en Europa" se celebrará el 5 de septiembre de 2022 en Milán, Italia.

El Foro IFPA contará con la participación de asociaciones de psoriásicos, líderes de opinión y personas que viven con la enfermedad psoriásica en una auténtica colaboración. Sus contribuciones encabezarán una hoja de ruta para aumentar la concienciación, el apoyo y el acceso a un tratamiento eficaz en Europa.

", ha declarado Frida Dunger Johnsson , Directora Ejecutiva de IFPA.

Los cinco temas en los que se centra son:

·  Enfermedad psoriásica, salud mental, estigmatización y calidad de vida

·  Acceso a la asistencia (diagnóstico precoz y financiación de la asistencia)

·  Personal sanitario y enfermedad psoriásica

·  Participación de los pacientes y sus organizaciones en el proceso de toma de decisiones sanitarias y políticas

·  Transformación digital y telemedicina

"Se trata de temas importantes que abordaremos directamente y en colaboración con las partes interesadas de la comunidad de la enfermedad psoriásica. El foro de IFPA, centrado en los pacientes, creará un consenso en torno a las necesidades no satisfechas de las personas con enfermedad psoriásica y reforzará la inclusión de las perspectivas de los pacientes a la hora de desarrollar soluciones", añadió Dunger Johnsson.  

Fundada en 1971, IFPA es la organización mundial que reúne a todas las personas que viven con la enfermedad psoriásica, independientemente de su lugar de residencia, del tipo de enfermedad psoriásica que padezcan o del impacto que ésta tenga en sus vidas. Los miembros de IFPA representan a más de 60 millones de personas que viven con la enfermedad psoriásica.

La información sobre la acreditación y participación de los medios puede obtenerse en info@ifpa-pso.com

Las plazas en Milán son limitadas, y la inscripción ya está abierta. Para aquellos que no puedan asistir en persona, se podrá asistir y participar de forma digital. Toda participación requiere una inscripción, cuyos detalles se pueden encontrar en nuestro sitio web.  ifpaforum.com

CONTACTOS: Camille Lancelot, +46(0)73 961 1565, camille.lancelot@ifpa-pso.com

Foto-  https://mma.prnewswire.com/media/1847924/IFPA_Forum.jpg
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