Scienza e Tecnologia
BeiGene pone en marcha la siguiente fase de crecimiento global con el anuncio de los resultados financieros del segundo trimestre de 2024 y novedades corporativas
BeiGene, Ltd. (NASDAQ: BGNE; HKEX: 06160; SSE: 688235), empresa global dedicada a la oncología, anunció hoy los resultados del segundo trimestre de 2024 y actualizaciones en el ámbito corporativo que refuerzan a la Compañía para un futuro crecimiento global.
Este comunicado de prensa trata sobre multimedia. Ver la noticia completa aquí: https://www.businesswire.com/news/home/20240807486129/es/
(Graphic: Business Wire)
"Hemos tenido un segundo trimestre extraordinario y ha sido un punto de inflexión, ya que BeiGene ha logrado un resultado de explotación positivo no ajustado a los PCGA, con un rápido aumento de los ingresos globales y una disciplina financiera continuada. Una vez alcanzado este hito, seguiremos desarrollando nuestras capacidades estratégicas diferenciadas como líder mundial en innovación oncológica", declaró John V. Oyler, cofundador, presidente y director ejecutivo de BeiGene. "BRUKINSA se está convirtiendo en el líder de la clase de inhibidores de la tirosina quinasa de Bruton (BTKi) en EE. UU. en el inicio de nuevos pacientes en todas las indicaciones aprobadas, lo que demuestra la solidez de sus datos clínicos de eficacia y seguridad, y es el único BTKi que ha demostrado una eficacia superior frente a ibrutinib en un ensayo comparativo. Con nuestro liderazgo en hematología, estamos trabajando para expandirnos a otros tipos de cáncer de alta prevalencia, respaldados por uno de los mayores equipos de investigación oncológica del sector. Con este crecimiento continuo en centros biofarmacéuticos consolidados como Nueva Jersey y Suiza, estamos mejor posicionados para llegar a aún más pacientes con nuestros medicamentos innovadores".
Aspectos financieros destacados
(Importes en miles de dólares estadounidenses)
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Trimestre finalizado el 30 de junio de |
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Semestre finalizado el 30 de junio de |
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(en miles, excepto porcentajes) |
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2024 |
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2023 |
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% Variación |
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|
2024 |
|
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|
2023 |
|
|
% Variación |
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Ingresos netos por productos |
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$ |
921 146 |
|
|
$ |
553 745 |
|
|
66 |
% |
|
$ |
1 668 064 |
|
|
$ |
964 036 |
|
|
73 |
% |
|
Ingresos netos por colaboraciones |
|
$ |
8020 |
|
|
$ |
41 516 |
|
|
(81 |
)% |
|
$ |
12 754 |
|
|
$ |
79 026 |
|
|
(84 |
)% |
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Ingresos totales |
|
$ |
929 166 |
|
|
$ |
595 261 |
|
|
56 |
% |
|
$ |
1 680 818 |
|
|
$ |
1 043 062 |
|
|
61 |
% |
|
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|
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Pérdidas de explotación PCGA |
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$ |
(107 161 |
) |
|
$ |
(318 715 |
) |
|
(66 |
)% |
|
$ |
(368 509 |
) |
|
$ |
(689 973 |
) |
|
(47 |
)% |
|
Beneficio (pérdida) de explotación ajustado* |
|
$ |
48 464 |
|
|
$ |
(193 051 |
) |
|
125 |
% |
|
$ |
(98 877 |
) |
|
$ |
(468 910 |
) |
|
(79 |
)% |
* Para una explicación de cómo usamos las medidas financieras no PCGA, consulte la sección "Uso de medidas financieras no ajustadas a los PCGA" más adelante en este comunicado de prensa y para una conciliación de cada medida financiera no PCGA con las medidas PCGA más comparables, consulte la tabla al final de este comunicado de prensa.
Actualizaciones clave de la empresa
BRUKINSA® (zanubrutinib)
- Las ventas de BRUKINSA en EE. UU. ascendieron a 479 millones de dólares en el segundo trimestre de 2024, lo que representa un crecimiento del 114% con respecto al mismo período del año anterior, con más del 60% del crecimiento de la demanda intertrimestral procedente del uso ampliado en LLC, ya que BRUKINSA siguió ganando cuota en el inicio de nuevos pacientes con LLC; las ventas de BRUKINSA en Europa ascendieron a 81 millones de dólares en el segundo trimestre de 2024, lo que representa un crecimiento del 209%, impulsado por el aumento de la cuota de mercado en todos los mercados principales, incluidos Alemania, Italia, España, Francia y el Reino Unido;
- en una comunicación oral en el Congreso Híbrido 2024 de la Asociación Europea de Hematología (EHA), se presentaron datos del grupo D del ensayo de fase 3 SEQUOIA, que evalúa BRUKINSA en combinación con venetoclax en pacientes sin tratamiento previo (TN) con LLC de alto riesgo o linfoma linfocítico de células pequeñas (LLP) con del(17p) y/o mutación TP53. Los datos preliminares demostraron una tasa de respuesta global del 100% en 65 pacientes evaluables y una tasa de respuesta completa (RC) más RC con recuperación hematopoyética incompleta (RCi) del 48%; y
- en el Congreso Anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO) y en la EHA, se presentaron nuevos análisis de BRUKINSA que ponen de relieve la mejora de la supervivencia libre de progresión y de las tasas de respuesta, así como el escaso uso de medicamentos antihipertensivos en los pacientes tratados con BRUKINSA en comparación con otros inhibidores de la tirosina quinasa de Bruton (BTKis) utilizados para tratar la LLC/LLP, incluidos acalabrutinib e ibrutinib.
TEVIMBRA® (tislelizumab)
- Las ventas de tislelizumab ascendieron a 158 millones de dólares en el segundo trimestre de 2024, lo que representa un crecimiento del 6% en comparación con el mismo período del año anterior;
- se presentaron en ASCO nuevos datos del estudio de fase 3 RATIONALE-306, que evalúa TEVIMBRA más quimioterapia en pacientes con carcinoma esofágico de células escamosas (CECE) avanzado o metastásico; y
- se recibió información actualizada de que la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) había aplazado la aprobación de tislelizumab en primera línea de CECE no resecable, recurrente, localmente avanzado o metastásico con una fecha de acción de la Ley de Reautorización de Tarifas para Usuarios de la FDA (PDUFA) prevista para julio de 2024 debido a un retraso en la programación de las inspecciones de los centros clínicos.
Principales hitos de la cartera
Hematología
Sonrotoclax (inhibidor de BCL2)
- Más de 1000 pacientes inscritos hasta la fecha en todo el programa;
- finalizó la inscripción en el ensayo mundial de fase 2 en linfoma de células del manto (LCM) R/R y continuó la inscripción en el ensayo mundial de fase 2 en macroglobulinemia de Waldenström (MW) y en el ensayo de fase 2 exclusivo en China en LLC R/R, todos con intención de registro, además se continuó con la inscripción en el ensayo mundial de fase 3 CELESTIAL en combinación con BRUKINSA en LLC sin tratamiento previo;
- en el congreso de EHA 2024, se presentaron datos que destacaban respuestas profundas y duraderas con un perfil de seguridad tolerable en estudios de fase 1 en combinación con BRUKINSA en LLC/LLP R/R y LCM R/R, así como resultados de ensayos adicionales de fase 1 que demostraban tasas de respuesta alentadoras, respuestas duraderas y perfiles de seguridad manejables como monoterapia en MW R/R, en combinación con azacitidina en leucemia mieloide aguda tanto TN como R/R, y en combinación con dexametasona en mieloma múltiple R/R con translocación (11;14);
- se recibió la designación de vía rápida de la FDA para MW R/R; y
- se prevé la inscripción de los primeros pacientes en los programas de fase 3 en LLC R/R y LCM R/R en el cuarto trimestre de 2024 o el primer trimestre de 2025.
BGB-16673 (BTK CDAC)
- Más de 300 pacientes inscritos hasta la fecha en todo el programa; continuó la inscripción de cohortes de expansión potencialmente habilitantes para el registro en LCM R/R y LLC R/R; y
- en el congreso de EHA 2024, se presentaron datos que destacaban una eficacia y seguridad preliminares prometedoras en pacientes con LLC/LLP R/R; se prevé que el primer paciente se inscriba en el programa de fase 3 en el cuarto trimestre de 2024 o el primer trimestre de 2025.
Tumores sólidos
Cáncer de pulmón
- Múltiples cohortes aleatorizadas de combinación de tislelizumab contra el cáncer de pulmón con BGB-A445 (anti-OX40), LBL-007 (anti-LAG3) y BGB-15025 (inhibidor de HPK1) cuyos resultados están previstos para 2024;
- BGB-C354 (B7H3 ADC): se inició la escalada de dosis del primer ADC desarrollado internamente por la empresa;
- BGB-R046 (profármaco de IL-15): se inició el escalado de dosis; se trata de un profármaco de citoquinas que aprovecha la liberación dependiente de proteasas de IL-15 activa en el microambiente tumoral y provoca actividad antitumoral al promover la expansión de células T y natural killer (NK); y
- los inhibidores Pan-KRAS, PRMT5 cooperativo de MTA y el degradador de proteínas dirigido EGFR CDAC en vías de entrar en la clínica en la segunda mitad de 2024.
Cánceres de mama y ginecológicos
- BGB-43395 (inhibidor de CDK4): continuó la escalada de dosis en monoterapia y en combinación con fulvestrant y letrozol en el rango de dosis eficaz previsto sin que se hayan observado toxicidades limitantes de la dosis; se inscribieron más de 60 pacientes hasta la fecha en todo el programa; posibilidad de compartir la primera lectura de resultados de fase 1 en el cuarto trimestre de 2024; y
- BG-68501 (inhibidor de CDK2) y BG-C9074 (B7H4 ADC): continuó la escalada de dosis en monoterapia, con una farmacocinética según lo esperado y sin que se hayan observado toxicidades limitantes de la dosis.
Cánceres gastrointestinales
- Cohortes de combinación de tislelizumab con LBL-007 (anti-LAG3) en CECE en 2024;
- BLA aceptado por la NMPA de China para zanidatamab para el tratamiento del cáncer de vías biliares de segunda línea; y
- CEA ADC, FGFR2b ADC y GPC3x4-1BB anticuerpo biespecífico en proceso de entrar en la clínica en la segunda mitad de 2024.
Inmunología e inflamación
- Se inició el desarrollo clínico de BGB-43035 (IRAK4 CDAC) con potencial para inducir una degradación más profunda y rápida de IRAK4 con una mayor inhibición de citoquinas que los competidores; se trata del segundo degradador dirigido de la plataforma CDAC propiedad de la empresa.
Novedades corporativas
- Inauguración de la principal planta de fabricación de productos biológicos y centro clínico de I+D de EE. UU. en el Princeton West Innovation Campus de Hopewell (Nueva Jersey), con una superficie de fabricación de 400 000 pies cuadrados; y
- se anunció la intención de cambiar la jurisdicción de constitución de las Islas Caimán a Basilea (Suiza), lo que permitirá a la Compañía afianzar sus raíces en un centro biofarmacéutico mundial mientras sigue ejecutando su estrategia de crecimiento global para llegar a más pacientes de todo el mundo con sus medicamentos innovadores. Esta redomiciliación está sujeta a la aprobación de los accionistas.
Datos financieros destacados del segundo trimestre de 2024
Los ingresos del trimestre finalizado el 30 de junio de 2024 ascendieron a 929 millones de dólares, frente a los 595 millones del mismo período de 2023, impulsados principalmente por el crecimiento de las ventas de productos BRUKINSA en Estados Unidos y Europa, del 114% y el 209%, respectivamente.
Los ingresos por productos en los tres meses finalizados el 30 de junio de 2024 fueron de 921 millones de dólares, frente a los 554 millones del mismo período de 2023, lo que representa un aumento del 66%. El aumento de los ingresos por productos se atribuyó principalmente al incremento de las ventas de BRUKINSA. En el trimestre finalizado el 30 de junio de 2024, EE. UU. fue el mayor mercado de la Compañía, con unos ingresos por productos de 479 millones de dólares, frente a los 224 millones del período del año anterior. Además del crecimiento de los ingresos de BRUKINSA, las ventas de productos con licencia de Amgen en China y de tislelizumab influyeron positivamente en este ítem.
El margen bruto como porcentaje de los ingresos globales por productos en el segundo trimestre de 2024 fue del 85%, frente al 83% del mismo período del año anterior. El porcentaje de margen bruto aumentó principalmente debido a la combinación de ventas proporcionalmente mayor de BRUKINSA global en comparación con otros productos de la cartera.
Gastos de explotación
La tabla siguiente resume los gastos de explotación del segundo trimestre de 2024 y 2023, respectivamente:
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PCGA |
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No PCGA |
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|
(en miles, excepto porcentajes) |
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2T 2024 |
|
2T 2023 |
|
% Variación |
|
2T 2024 |
|
2T 2023 |
|
% |
||||||
|
Investigación y desarrollo |
|
$ |
454 466 |
|
$ |
422 764 |
|
7 |
% |
|
$ |
382 509 |
|
$ |
363 735 |
|
5 |
% |
|
Ventas, generales y administrativos |
|
$ |
443 729 |
|
$ |
395 034 |
|
12 |
% |
|
$ |
363 922 |
|
$ |
331 607 |
|
10 |
% |
|
Amortización |
|
$ |
— |
|
$ |
188 |
|
(100 |
)% |
|
$ |
— |
|
$ |
— |
|
NM |
|
|
Total gastos de explotación |
|
$ |
898 195 |
|
$ |
817 986 |
|
10 |
% |
|
$ |
746 431 |
|
$ |
695 342 |
|
7 |
% |
La tabla siguiente resume los gastos de explotación del primer semestre de 2024 y 2023, respectivamente:
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|
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||||||
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|
|
PCGA |
|
|
|
No PCGA |
|
|
||||||||||
|
(en miles, excepto porcentajes) |
|
2T Ejercicio 2024 |
|
2T Ejercicio 2023 |
|
% Variación |
|
2T Ejercicio 2024 |
|
2T Ejercicio 2023 |
|
% Variación |
||||||
|
Investigación y desarrollo |
|
$ |
915 104 |
|
$ |
831 348 |
|
10 |
% |
|
$ |
787 949 |
|
$ |
725 431 |
|
9 |
% |
|
Ventas, generales y administrativos |
|
$ |
871 156 |
|
$ |
723 533 |
|
20 |
% |
|
$ |
736 068 |
|
$ |
614 761 |
|
20 |
% |
|
Amortización |
|
$ |
— |
|
$ |
375 |
|
(100 |
)% |
|
$ |
— |
|
$ |
— |
|
NM |
|
|
Total gastos de explotación |
|
$ |
1 786 260 |
|
$ |
1 555 256 |
|
15 |
% |
|
$ |
1 524 017 |
|
$ |
1 340 192 |
|
14 |
% |
Los gastos de investigación y desarrollo (I+D) aumentaron en el segundo trimestre de 2024 en comparación con el mismo período del año anterior, tanto según los PCGA como ajustados, debido principalmente al avance de los programas preclínicos hacia la clínica y de los primeros programas clínicos hacia la fase final. Los honorarios iniciales y los pagos por hitos relacionados con la I+D en curso para activos bajo licencia ascendieron a 12 millones de dólares en el segundo trimestre de 2024, frente a cero en el período del año anterior.
Los gastos de venta, generales y administrativos (VGA) aumentaron en el segundo trimestre de 2024 en comparación con el mismo período del año anterior, tanto en términos de PCGA como ajustados, debido a la inversión continuada en el lanzamiento comercial mundial de BRUKINSA, principalmente en EE. UU. y Europa. Los gastos de venta, generales y administrativos como porcentaje de las ventas de productos fueron del 48% en el segundo trimestre de 2024, frente al 71% del mismo período del año anterior.
Ingresos (pérdidas) de explotación. En el segundo trimestre de 2024 las pérdidas de explotación disminuyeron un 66% según los PCGA. Sobre una base ajustada, logramos unos ingresos de explotación de 48 millones de dólares. La disminución de la pérdida de explotación según los PCGA y el logro de la rentabilidad sobre una base ajustada es un objetivo estratégico clave y el resultado de enormes esfuerzos para impulsar el crecimiento, manteniendo al mismo tiempo la disciplina de inversión.
La pérdida neta según los PCGA mejoró en el trimestre finalizado el 30 de junio de 2024, en comparación con el mismo período del año anterior, ya que el crecimiento de los ingresos de nuestros productos y la gestión de los gastos están impulsando un mayor apalancamiento operativo.
En el trimestre finalizado el 30 de junio de 2024, las pérdidas netas por acción fueron de 0,09 dólares y 1,15 dólares por American Depositary Share (ADS), frente a los 0,28 dólares por acción y 3,64 dólares por ADS del mismo período del año anterior.
El efectivo utilizado en las operaciones durante el trimestre finalizado el 30 de junio de 2024 ascendió a 96 millones de dólares, frente a los 294 millones del período del año anterior, impulsado por la mejora del apalancamiento operativo.
Para más información sobre los estados financieros de BeiGene del segundo trimestre de 2024, consulte el Informe Trimestral de BeiGene en el Formulario 10-Q para el segundo trimestre de 2024 presentado ante la Comisión de Bolsa y Valores de Estados Unidos.
Acerca de BeiGene
BeiGene es una empresa mundial de oncología que descubre y desarrolla tratamientos innovadores más asequibles y accesibles para los pacientes de cáncer de todo el mundo. Con una amplia cartera de productos, estamos acelerando el desarrollo de nuestra variada cartera de productos terapéuticos novedosos a través de nuestras capacidades internas y colaboraciones. Nos hemos comprometido a mejorar radicalmente el acceso a los medicamentos para muchos más pacientes que los necesitan. Nuestro creciente equipo mundial de más de 10 000 colegas se extiende por los cinco continentes. Para obtener más información sobre BeiGene, visite www.beigene.com y síganos en LinkedIn, X (anteriormente conocido como Twitter) y Facebook.
Declaraciones prospectivas
Este comunicado de prensa contiene declaraciones prospectivas en el sentido de la Ley de Reforma de Litigios sobre Valores Privados (Private Securities Litigation Reform Act) de 1995 y otras leyes federales sobre valores, incluidas declaraciones sobre el potencial de BeiGene para seguir emergiendo como líder mundial innovador en oncología; la capacidad de BeiGene para expandirse a otros tipos de cáncer de alta prevalencia; los datos y actividades clínicos preliminares de BeiGene, así como los resultados previstos; si los accionistas aprobarán el cambio de jurisdicción de constitución de BeiGene y, en caso afirmativo, si este cambio permitirá a BeiGene seguir ejecutando su estrategia de crecimiento global; y los planes, compromisos, aspiraciones y objetivos de BeiGene bajo el título "Acerca de BeiGene". Los resultados reales pueden diferir sustancialmente de los indicados en las declaraciones prospectivas como consecuencia de diversos factores importantes, como la capacidad de BeiGene para demostrar la eficacia y seguridad de sus candidatos a fármacos; los resultados clínicos de sus candidatos a fármacos, que pueden no respaldar el desarrollo ulterior o la aprobación de la comercialización; las acciones de los organismos reguladores, que pueden afectar al inicio, calendario y progreso de los ensayos clínicos y la aprobación de la comercialización; la capacidad de BeiGene para lograr el éxito comercial de sus medicamentos comercializados y candidatos a fármacos, si se aprueban; la capacidad de BeiGene para obtener y mantener la protección de la propiedad intelectual de sus medicamentos y tecnología; la dependencia de BeiGene de terceros para llevar a cabo el desarrollo, la fabricación y la comercialización de medicamentos y otros servicios; la limitada experiencia de BeiGene en la obtención de aprobaciones reglamentarias y la comercialización de productos farmacéuticos; la capacidad de BeiGene para obtener financiación adicional para sus operaciones y para completar el desarrollo de sus candidatos a fármacos y lograr y mantener la rentabilidad; y los riesgos que se exponen con más detalle en la sección titulada “Factores de riesgo” en el informe trimestral más reciente de BeiGene en el formulario 10-Q, así como los debates sobre posibles riesgos, incertidumbres y demás factores importantes en los posteriores documentos presentados por BeiGene ante la Comisión de Bolsa y Valores de EE. UU. Toda la información contenida en este comunicado de prensa se refiere a la fecha del mismo, y BeiGene no asume ninguna obligación de actualizar dicha información a menos que así lo exija la ley.
Estados de operaciones consolidados condensados (PCGA de EE. UU.)
(Importes en miles de dólares estadounidenses, excepto acciones, American Depositary Shares (ADS), por acción y por ADS)
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|
Trimestre finalizado el 30 de junio de |
|
Semestre finalizado el 30 de junio de |
||||||||||||
|
|
|
2024 |
|
|
|
2023 |
|
|
|
2024 |
|
|
|
2023 |
|
|
|
(Sin auditar) |
|
(Sin auditar) |
||||||||||||
|
Ingresos |
|
|
|
|
|
|
|
||||||||
|
Ingresos netos por productos |
$ |
921 146 |
|
|
$ |
553 745 |
|
|
$ |
1 668 064 |
|
|
$ |
964 036 |
|
|
Ingresos por colaboraciones |
|
8020 |
|
|
|
41 516 |
|
|
|
12 754 |
|
|
|
79 026 |
|
|
Ingresos totales |
|
929 166 |
|
|
|
595 261 |
|
|
|
1 680 818 |
|
|
|
1 043 062 |
|
|
Costo de las ventas - productos |
|
138 132 |
|
|
|
95 990 |
|
|
|
263 067 |
|
|
|
177 779 |
|
|
Beneficio bruto |
|
791 034 |
|
|
|
499 271 |
|
|
|
1 417 751 |
|
|
|
865 283 |
|
|
Gastos de explotación: |
|
|
|
|
|
|
|
||||||||
|
Investigación y desarrollo |
|
454 466 |
|
|
|
422 764 |
|
|
|
915 104 |
|
|
|
831 348 |
|
|
Ventas, generales, administrativos |
|
443 729 |
|
|
|
395 034 |
|
|
|
871 156 |
|
|
|
723 533 |
|
|
Amortización de activos inmateriales |
|
— |
|
|
|
188 |
|
|
|
— |
|
|
|
375 |
|
|
Gastos de explotación totales |
|
898 195 |
|
|
|
817 986 |
|
|
|
1 786 260 |
|
|
|
1 555 256 |
|
|
Pérdidas de explotación |
|
(107 161 |
) |
|
|
(318 715 |
) |
|
|
(368 509 |
) |
|
|
(689 973 |
) |
|
Ingresos por intereses, neto |
|
13 225 |
|
|
|
15 070 |
|
|
|
29 385 |
|
|
|
31 086 |
|
|
Otros gastos, neto |
|
(11 984 |
) |
|
|
(63 818 |
) |
|
|
(10 222 |
) |
|
|
(45 515 |
) |
|
Pérdidas antes de impuestos |
|
(105 920 |
) |
|
|
(367 463 |
) |
|
|
(349 346 |
) |
|
|
(704 402 |
) |
|
Gasto por impuesto sobre la renta |
|
14 485 |
|
|
|
13 674 |
|
|
|
22 209 |
|
|
|
25 166 |
|
|
Pérdida neta |
|
(120 405 |
) |
|
|
(381 137 |
) |
|
|
(371 555 |
) |
|
|
(729 568 |
) |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||
|
Pérdida neta por acción, básica y diluida |
$ |
(0,09 |
) |
|
$ |
(0,28 |
) |
|
$ |
(0,27 |
) |
|
$ |
(0,54 |
) |
|
Promedio ponderado de acciones en circulación - básico y diluido |
|
1 361 082 567 |
|
|
|
1 360 224 377 |
|
|
|
1 358 315 145 |
|
|
|
1 357 211 308 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||
|
Pérdida neta por ADS, básica y diluida |
$ |
(1,15 |
) |
|
$ |
(3,64 |
) |
|
$ |
(3,56 |
) |
|
$ |
(6,99 |
) |
|
Promedio ponderado de ADS en circulación - básico y diluido |
|
104 698 659 |
|
|
|
104 632 644 |
|
|
|
104 485 780 |
|
|
|
104 400 870 |
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Selección de datos condensados del balance consolidado (PCGA de EE. UU.)
(Importes en miles de dólares estadounidenses)
|
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A fecha |
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|
30 de junio de |
|
31 de diciembre de |
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2024 |
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2023 |
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|
|
(sin auditar) |
|
(auditado) |
||
|
Activos: |
|
|
|
||
|
Efectivo, equivalentes de efectivo y efectivo restringido |
$ |
2 617 931 |
|
$ |
3 185 984 |
|
Cuentas por cobrar, neto |
|
529 449 |
|
|
358 027 |
|
Inventarios |
|
443 260 |
|
|
416 122 |
|
Propiedad, planta y equipo, neto |
|
1 516 491 |
|
|
1 324 154 |
|
Activos totales |
|
5 712 179 |
|
|
5 805 275 |
|
Pasivo y fondos propios: |
|
|
|
||
|
Cuentas por pagar |
|
333 022 |
|
|
315 111 |
|
Gastos devengados y otras deudas |
|
646 538 |
|
|
693 731 |
|
Participación en gastos de I+D |
|
203 627 |
|
|
238 666 |
|
Deuda |
|
1 036 928 |
|
|
885 984 |
|
Pasivo total |
|
2 345 924 |
|
|
2 267 948 |
|
Total fondos propios |
$ |
3 366 255 |
|
$ |
3 537 327 |
Nota sobre el uso de medidas financieras no ajustadas a los PCGA
BeiGene ofrece determinadas medidas financieras no ajustadas a los PCGA, incluidos los Gastos de explotación ajustados y las Pérdidas de explotación ajustadas y otras partidas de la cuenta de resultados no PCGA, cada una de las cuales incluye ajustes de las cifras PCGA. Estas medidas financieras no PCGA pretenden proporcionar información adicional sobre el rendimiento operativo de BeiGene. Los ajustes a las cifras según los PCGA de BeiGene excluyen, según proceda, partidas no monetarias como la compensación basada en acciones, la depreciación y la amortización. También pueden incluirse periódicamente en los ajustes no PCGA otras partidas especiales o hechos sustanciales cuando su magnitud sea significativa dentro de los períodos en que se produzcan. BeiGene mantiene una política establecida sin ajusta a los PCGA que guía la determinación de qué costos se excluirán en las medidas financieras no PCGA y los protocolos, controles y aprobación relacionados con respecto al uso de dichas medidas. BeiGene cree que estas medidas financieras no PCGA, cuando se consideran junto con las cifras según los PCGA, pueden mejorar la comprensión general del rendimiento operativo de BeiGene. Las medidas financieras no PCGA se incluyen con la intención de proporcionar a los inversores una comprensión más completa de los resultados y tendencias financieros históricos y previstos de la Compañía y para facilitar las comparaciones entre períodos y con respecto a la información proyectada. Además, estas medidas financieras no ajustadas a los PCGA se encuentran entre los indicadores que la dirección de BeiGene utiliza con fines de planificación y previsión y para medir el rendimiento de la Compañía. Estas medidas financieras no ajustadas a los PCGA deben considerarse complementarias, no sustitutorias ni superiores a las medidas financieras calculadas conforme a los PCGA. Las medidas financieras no PCGA utilizadas por la Compañía pueden calcularse de forma diferente y, por tanto, no ser comparables a las medidas financieras no PCGA utilizadas por otras empresas.
CONCILIACIÓN DE MEDIDAS PCGA SELECCIONADAS CON MEDIDAS NO PCGA
(en miles, excepto importes por acción)
(sin auditar)
|
|
Trimestre finalizado el |
|
Semestre finalizado el |
||||||||||||
|
|
30 de junio de |
|
30 de junio de |
||||||||||||
|
|
|
2024 |
|
|
|
2023 |
|
|
|
2024 |
|
|
|
2023 |
|
|
|
(en miles) |
|
(en miles) |
||||||||||||
|
Conciliación del costo de ventas según PCGA con el ajustado - productos: |
|
|
|
|
|
|
|
||||||||
|
Costo de ventas PCGA - productos |
$ |
138 132 |
|
|
$ |
95 990 |
|
|
$ |
263 067 |
|
|
$ |
177 779 |
|
|
Menos: Depreciación |
|
2684 |
|
|
|
2180 |
|
|
|
5029 |
|
|
|
4360 |
|
|
Menos: Amortización de inmateriales |
|
1177 |
|
|
|
840 |
|
|
|
2360 |
|
|
|
1639 |
|
|
Costo de ventas ajustado - productos |
$ |
134 271 |
|
|
$ |
92 970 |
|
|
$ |
255 678 |
|
|
$ |
171 780 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||
|
Conciliación de investigación y el desarrollo PCGA con ajustado: |
|
|
|
|
|
|
|
||||||||
|
Investigación y desarrollo PCGA |
$ |
454 466 |
|
|
$ |
422 764 |
|
|
$ |
915 104 |
|
|
$ |
831 348 |
|
|
Menos: Costo de compensación basado en acciones |
|
55 406 |
|
|
|
45 948 |
|
|
|
93 451 |
|
|
|
79 976 |
|
|
Menos: Depreciación |
|
16 551 |
|
|
|
13 081 |
|
|
|
33 704 |
|
|
|
25 941 |
|
|
Investigación y desarrollo ajustados |
$ |
382 509 |
|
|
$ |
363 735 |
|
|
$ |
787 949 |
|
|
$ |
725 431 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||
|
Conciliación de de gastos de ventas, generales y administrativos PCGA con ajustados: |
|
|
|
|
|
|
|
||||||||
|
Ventas, generales y administrativos PCGA |
$ |
443 729 |
|
|
$ |
395 034 |
|
|
$ |
871 156 |
|
|
$ |
723 533 |
|
|
Menos: Costo de compensación basado en acciones |
|
75 288 |
|
|
|
57 381 |
|
|
|
125 957 |
|
|
|
98 741 |
|
|
Menos: Depreciación |
|
4519 |
|
|
|
6046 |
|
|
|
9131 |
|
|
|
10 031 |
|
|
Ventas, generales y administrativos ajustados |
$ |
363 922 |
|
|
$ |
331 607 |
|
|
$ |
736 068 |
|
|
$ |
614 761 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||
|
Conciliación de gastos de explotación PCGA con ajustados |
|
|
|
|
|
|
|
||||||||
|
Gastos de explotación PCGA |
$ |
898 195 |
|
|
$ |
817 986 |
|
|
$ |
1 786 260 |
|
|
$ |
1 555 256 |
|
|
Menos: Costo de compensación basado en acciones |
|
130 694 |
|
|
|
103 329 |
|
|
|
219 408 |
|
|
|
178 717 |
|
|
Menos: Depreciación |
|
21 070 |
|
|
|
19 127 |
|
|
|
42 835 |
|
|
|
35 972 |
|
|
Menos: Amortización de inmateriales |
|
— |
|
|
|
188 |
|
|
|
— |
|
|
|
375 |
|
|
Gastos de explotación ajustados |
$ |
746 431 |
|
|
$ |
695 342 |
|
|
$ |
1 524 017 |
|
|
$ |
1 340 192 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||
|
Conciliación de beneficios (pérdidas) de explotación PCGA con ajustados: |
|
|
|
|
|
|
|
||||||||
|
Pérdidas de explotación según PCGA |
$ |
(107 161 |
) |
|
$ |
(318 715 |
) |
|
$ |
(368 509 |
) |
|
$ |
(689 973 |
) |
|
Más: Costo de compensación basada en acciones |
|
130 694 |
|
|
|
103 329 |
|
|
|
219 408 |
|
|
|
178 717 |
|
|
Más: Depreciación |
|
23 754 |
|
|
|
21 307 |
|
|
|
47 864 |
|
|
|
40 332 |
|
|
Más: Amortización de inmateriales |
|
1177 |
|
|
|
1028 |
|
|
|
2360 |
|
|
|
2014 |
|
|
Beneficios (pérdidas) de explotación ajustados |
$ |
48 464 |
|
|
$ |
(193 051 |
) |
|
$ |
(98 877 |
) |
|
$ |
(468 910 |
) |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||
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