El Hospital Germans Trias i Pujol de España pone en marcha un programa de telesalud y gestión remota de pacientes mediante relojes médicos Masimo W1® y monitores de constantes vitales ponibles Radius VSM™

Masimo (NASDAQ: MASI) acaba de anunciar que el Germans Trias i Pujol, un hospital pionero que atiende a más de 800 000 personas en el norte de Barcelona, España, está lanzando una iniciativa revolucionaria de telesalud y gestión remota de pacientes utilizando la tecnología Masimo. El proyecto SESHAT se centra en el uso de tecnologías ponibles (o “wearable”) avanzadas y conectividad inalámbrica para permitir a los médicos realizar un seguimiento a distancia de los datos fisiológicos de los pacientes casi en tiempo real estén donde estén, tanto si el paciente se encuentra en otra parte del hospital como en su casa. El proyecto, que comenzó en el cuarto trimestre de 2023 y que está previsto dure al menos tres años, incluye la implementación de hasta 1000 relojes médicos Masimo W1^®, 100 monitores de constantes vitales ponibles Radius VSM™, 10 sistemas Patient SafetyNet™ y una serie de productos adicionales Masimo Hospital Automation™.

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Masimo W1®, Radius VSM™, Root®, Patient SafetyNet™, and UniView® (Photo: Business Wire)

Joe Kiani, fundador y director ejecutivo de Masimo, declaró: “Es un honor asociarnos con el Germans Trias i Pujol para apoyar el proyecto SESHAT. Cuando fundé Masimo hace 35 años, nuestra misión era mejorar los resultados clínicos de los pacientes y reducir el costo de la asistencia llevando la monitorización no invasiva a nuevos lugares y aplicaciones. Ahora, tras décadas de innovación y perfeccionamiento, acercamos nuestras tecnologías pioneras de monitorización precisa y continua a nuevos lugares y aplicaciones, incluido el hogar, con potentes modalidades portátiles, sin cables y remotas como Masimo SET ^® basado en Masimo W1 y Radius VSM. Nuestro innovador algoritmo predictivo Halo™, las herramientas impulsadas por IA y las soluciones de conectividad y automatización, a su vez, hacen que ese flujo preciso, exacto y rico de datos procesables del paciente esté disponible para los médicos en el momento y el lugar en que lo necesiten, lo que ayuda a los pacientes a sentirse conectados y cuidados, además de informar decisiones cada vez más acertadas sobre el cuidado. En última instancia, creemos que esto mejorará los resultados y reducirá el costo de la asistencia, de acuerdo con nuestra misión fundacional. Estamos deseando recoger innumerables ideas y mejorar 800 000 vidas con los médicos vanguardistas del Germans Trias i Pujol”.

El Dr. Oriol Estrada, director de Estrategia e Innovación Sanitaria del Germans Trias, comentó: “El proyecto SESHAT, que recibe su nombre de la diosa egipcia de la escritura y la medición, pretende transformar la asistencia sanitaria de un modelo reactivo a uno predictivo gracias a datos confiables continuos y en tiempo real de los pacientes medidos a través de la tecnología ponible, tanto en el hospital como en casa”.

El proyecto SESHAT surgió de las necesidades detectadas durante la pandemia de COVID y se centra en la monitorización a distancia de pacientes con necesidades asistenciales complejas. Un proyecto que tiene como objetivo obtener datos fisiológicos de los pacientes en tiempo real y que esos datos ayuden a los médicos a mejorar los resultados sanitarios. Al facilitar un mejor seguimiento de los cambios fisiológicos de cada paciente y combinar dichos cambios con otros datos sanitarios disponibles, los médicos del proyecto SESHAT esperan diseñar y validar mejores indicadores prospectivos de la evolución clínica y el cumplimiento terapéutico. Su finalidad es, en última instancia, ayudar a las instituciones a pasar de un modelo asistencial reactivo, en el que los equipos sanitarios tratan enfermedades sintomáticas, a otro más proactivo, en el que los equipos reciban información que les permita anticiparse a las complicaciones o seleccionar medicamentos más adecuados para garantizar una mejor respuesta terapéutica, en función del perfil de cada paciente.

“Para lograr estos objetivos”, continuó el Dr. Estrada, “había que seleccionar una tecnología ponible que fuera robusta, confiable y que no entorpeciera la vida normal del paciente. Después de analizar varias opciones, se eligió la tecnología Masimo integrada en dispositivos vestibles de calidad médica como Masimo W1 y Radius VSM. Un factor decisivo en esta elección fue la voluntad de Masimo de convertirse en un socio tecnológico más allá de ser un mero proveedor de tecnología. Hemos establecido una colaboración estratégica por la que el proyecto SESHAT servirá como campo de validación para las mejoras tecnológicas y la identificación de nuevas necesidades en las que cooperarán ambas instituciones. A la hora de tomar la decisión, los responsables del proyecto priorizaron la importancia de trabajar con una empresa líder en el sector de la tecnología de monitorización que ofreciera una cartera con una solución global para todas las fases de la atención al paciente: desde el hospital hasta el domicilio, y que además proporcionara integración con los Sistemas de Información Hospitalaria”.

El Hospital Universitario Germans Trias i Pujol de Badalona pertenece al Instituto Catalán de la Salud. Es un centro de alta tecnología que presta servicios sanitarios a una población de 800 000 habitantes en el área metropolitana norte de Barcelona. Desde su fundación, ha sido pionero en el desarrollo y la atención en diversas áreas de excelencia, como las enfermedades infecciosas, cardiovasculares, inflamatorias, oncológicas y respiratorias, entre otras. Engloba un potente campus de investigación biomédica con 12 instituciones de renombre internacional, en el que trabajan más de 6000 profesionales e investigadores del ámbito de la salud. La innovación clínica, entendida como transformar los problemas clínicos en oportunidades para mejorar los resultados, es uno de los pilares estratégicos de la institución.

Halo no está autorizado por la FDA y no está disponible en EE. UU.

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Acerca de Masimo

Masimo (NASDAQ: MASI) es una empresa de tecnología médica global que desarrolla y produce una amplia gama de tecnologías de monitorización líderes en la industria, entre ellas mediciones, sensores, monitores de pacientes y soluciones de automatización y conectividad innovadoras. Además, Masimo Consumer Audio alberga ocho legendarias marcas de audio, entre ellas Bowers & Wilkins, Denon, Marantz y Polk Audio. Nuestra misión es mejorar la vida, lograr resultados más exitosos para los pacientes y reducir el costo de atención. La oximetría de pulso Masimo SET ^® Measure-through Motion and Low Perfusion™, presentada en 1995, ha demostrado tener un mejor rendimiento que otras tecnologías de oximetría de pulso en más de 100 estudios independientes y objetivos. ¹ Masimo SET ^® también ha demostrado ayudar a que los profesionales clínicos reduzcan casos de retinopatía del prematuro grave en neonatos, ² mejorar el examen de cardiopatía congénita grave en recién nacidos ³ y, cuando se utiliza para la monitorización continua con Masimo Patient SafetyNet™ en salas posoperatorias, reducir las activaciones de equipos de respuesta rápida, las derivaciones a unidades de terapia intensiva y los costos ^4-7 Se estima que Masimo SET ^® se utilizará en más de 200 millones de pacientes en los hospitales líderes y otros entornos de cuidado de la salud en todo el mundo, ⁸ y es la principal opción de oximetría por pulso en 9 de los 10 hospitales más importantes según el ranking Best Hospitals Honor Roll de U.S. News and World Report 2022-23. ⁹ En 2005, Masimo presentó la tecnología rainbow ^® Pulse CO-Oximeter, gracias a la cual se permite una monitorización continua y no invasiva de componentes de la sangre que previamente solo podían medirse invasivamente, incluida la hemoglobina total (SpHb ^® ), el contenido de oxígeno (SpOC™), la carboxihemoglobina (SpCO ^® ), la metahemoglobina (SpMet ^® ), el índice de variabilidad pletismográfica (PVi ^® ), el RPVi™ (PVi de rainbow ^® ), y el índice de reserva de oxígeno (ORi™). En 2013, Masimo presentó la plataforma de conectividad y monitorización de pacientes Root ^® , diseñada desde cero para ser lo más flexible y ampliable posible a fin de facilitar la incorporación de otras tecnologías de medición de Masimo y otras marcas. Entre las incorporaciones clave de Masimo se encuentran la monitorización de función cerebral Next Generation SedLine ^® , la oximetría regional O3 ^® y la capnografía ISA™ con líneas de muestreo NomoLine ^® . La familia de dispositivos Pulse CO-Oximeter ^® continuos e incluye productos diseñados para su uso en distintos escenarios clínicos y no clínicos, incluida tecnología inalámbrica "wearable", como Radius-7 ^® , Radius PPG ^® y Radius VSM™, dispositivos portátiles como Rad-67 ^® , oxímetros por pulso de dedo como MightySat ^® Rx y dispositivos disponibles para su uso tanto en el hospital como en el hogar como Rad-97 ^® y el reloj médico Masimo W1 ^® . Las soluciones de conectividad y automatización para el hospital y el hogar se basan en la plataforma Masimo Hospital Automation™ e incluye Iris ^® Gateway, iSirona™, Patient SafetyNet, Replica ^® , Halo ION ^® , UniView ^® , UniView :60™ y Masimo SafetyNet ^® . Su cartera en permanente crecimiento de soluciones de salud y bienestar incluye productos como Radius Tº ^® , Masimo W1 Sport y Masimo Stork™. Puede encontrar más información sobre Masimo y sus productos en www.masimo.com. Puede encontrar estudios clínicos publicados sobre productos de máximo en www.masimo.com/evidence/featured-studies/feature/.

El RPVi no ha recibido la autorización 510(k) de la FDA y no está disponible para la venta en los Estados Unidos. El uso de la marca comercial Patient SafetyNet se realiza bajo licencia del University HealthSystem Consortium.

Referencias

1. Los estudios clínicos publicados sobre oximetría de pulso y los beneficios de Masimo SET^® pueden encontrarse en nuestra página web: http://www.masimo.com. Los estudios comparativos incluyen estudios objetivos e independientes que están conformados por resúmenes presentados en reuniones científicas y artículos de publicaciones profesionales revisados por pares.
2. Castillo A et al. Prevention of Retinopathy of Prematurity in Preterm Infants through Changes in Clinical Practice and SpO ₂ Technology. Acta Paediatr. Febrero de 2011; 100(2):188-92.
3. de-Wahl Granelli A et al. Impact of pulse oximetry screening on the detection of duct dependent congenital heart disease: a Swedish prospective screening study in 39,821 newborns. BMJ. 8 de enero de 2009; 338.
4. Taenzer A et al. Impact of pulse oximetry surveillance on rescue events and intensive care unit transfers: a before-and-after concurrence study. Anesthesiology . 2010:112(2):282-287.
5. Taenzer A et al. Postoperative Monitoring – The Dartmouth Experience. Anesthesia Patient Safety Foundation Newsletter . Primavera-verano de 2012.
6. McGrath S et al. Surveillance Monitoring Management for General Care Units: Strategy, Design, and Implementation. The Joint Commission Journal on Quality and Patient Safety . Julio de 2016; 42(7):293-302.
7. McGrath S et al. Inpatient Respiratory Arrest Associated With Sedative and Analgesic Medications: Impact of Continuous Monitoring on Patient Mortality and Severe Morbidity. J Patient Saf. 14 de marzo de 2020. DOI: 10.1097/PTS.0000000000000696.
8. Estimación: Datos de archivo de Masimo.
9. http://health.usnews.com/health-care/best-hospitals/articles/best-hospitals-honor-roll-and-overview.

Declaraciones prospectivas

El presente comunicado de prensa incluye declaraciones prospectivas tal como se las define en la Sección 27A de la Ley de Valores de 1933 y la Sección 21E de la Ley de Mercado de Valores de 1934, en relación con la Ley de Reforma de Litigios sobre Valores Privados de 1995. Estas declaraciones prospectivas incluyen, entre otras, declaraciones relacionadas con la eficacia potencial de Masimo W1™, Radius VSM™, Hospital Automation™, SET^®, la asociación de Masimo y el Hospital Germans Trias i Pujol (la “Asociación”), y la perspectiva del proyecto SESHAT. Dichas declaraciones se basan en las expectativas actuales acerca de los eventos futuros que nos afectan y están sujetas a incertidumbres y a riesgos difíciles de predecir, muchos de los cuales están fuera de nuestro control y podrían hacer que los resultados reales difieran de forma sustancial y de modo adverso de lo expresado en nuestras declaraciones prospectivas, como resultado de varios factores de riesgo que incluyen, entre otros: riesgos relacionados con nuestras suposiciones acerca de la repetibilidad de los resultados clínicos; riesgos relacionados con nuestra creencia de que las tecnologías de medición no invasiva únicas de Masimo, incluidos Masimo W1, Radius VSM, Hospital Automation, and SET^®, así como la Asociación y el proyecto SESHAT, contribuyen a alcanzar resultados clínicos positivos y a la seguridad del paciente; riesgos relacionados con nuestra creencia de que los avances médicos no invasivos de Masimo brindan soluciones rentables y ventajas únicas; riesgos relacionados con la hipótesis de que el proyecto SESHAT durará al menos tres años; riesgos relacionados con la COVID-19; así como otros factores analizados en la sección “Factores de riesgo” de nuestros informes más recientes presentados ante la Comisión de Bolsa y Valores (“SEC”), disponibles de forma gratuita en el sitio web de la SEC en www.sec.gov. Aunque creemos que las expectativas reflejadas en nuestras declaraciones prospectivas son razonables, no sabemos si las expectativas resultarán correctas. Todas las declaraciones prospectivas incluidas en este comunicado de prensa están expresamente calificadas en su totalidad por las anteriores declaraciones cautelares. Se advierte al lector que no debe depositar absoluta confianza en estas declaraciones prospectivas, que solo afirman lo expresado al día de la fecha. No asumimos ninguna obligación de actualizar, modificar o aclarar estas declaraciones o los “Factores de riesgo” contenidos en nuestros informes más recientes presentados ante la SEC, ya sea como resultado de nueva información, eventos futuros o u otros motivos, excepto cuando así lo exijan las leyes bursátiles aplicables.

El texto original en el idioma fuente de este comunicado es la versión oficial autorizada. Las traducciones solo se suministran como adaptación y deben cotejarse con el texto en el idioma fuente, que es la única versión del texto que tendrá un efecto legal.

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