Delta-Fly Pharma Inc.: aggiornamento sullo stato di sviluppo di DFP-17729
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Siamo entusiasti di poter condividere lo stato di sviluppo.
Siamo lieti di annunciare che, in seguito alla consultazione con la PMDA del 3 dicembre 2024, è stato approvato lo studio clinico di Fase II/III di DFP-17729 in combinazione con TS-1 rispetto al solo TS-1 in pazienti con tumore al pancreas dopo una terapia di terza linea.
In uno studio di Fase I/II di DFP-17729 in combinazione con TS-1 in pazienti con carcinoma pancreatico in fase terminale, non è stata osservata alcuna differenza significativa rispetto al trattamento di controllo (TS-1 o gemcitabina), ma l'analisi stratificata ha mostrato che quando i pazienti in terapia di terza linea o successiva vengono trattati per più di 6 settimane, DFP-17729 in combinazione con TS-1 dimostra un prolungamento predominante della sopravvivenza globale mediana (mOS) (9,0 mesi vs. 6,1 mesi) ed è stata inoltre osservata una correlazione significativa tra l'alcalinizzazione delle urine e la mOS nei pazienti affetti da carcinoma pancreatico trattati con DFP-17729, come prova fondamentale del concetto.
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Yasundo Yamasaki, Ph.D.
Direttore Business Development
Delta-Fly Pharma Inc.
Ufficio centrale: Tokushima 771-0117, Giappone
Telefono: +81-3-6231-1278
E-mail: [email protected]
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