Alnylam presenta al Congresso della Società Europea di Cardiologia i risultati positivi dettagliati dello studio di fase 3 HELIOS-B su Vutrisiran▼ in pazienti affetti da amiloidosi ATTR con cardiomiopatia

- Nella popolazione complessiva, ha ottenuto una riduzione del 28% del composito primario di mortalità per tutte le cause e di eventi cardiovascolari ricorrenti, e riduzioni del 31% e del 36% della mortalità per tutte le cause, rispettivamente nel periodo in doppio cieco di 33-36 mesi e fino al mese 42. - Nella popolazione in monoterapia, ha ridotto l'endpoint primario composito del 33% e la mortalità per tutte le cause fino al mese 42 del 35%. - Forti tendenze forti di efficacia additiva in aggiunta a Tafamidis tramite gli endpoint primari e secondari. - Ha dimostrato benefici statisticamente significativi su più misure di progressione della malattia. - Profilo di sicurezza e tollerabilità incoraggiante, coerente con il profilo stabilito. - I risultati dell'HELIOS-B sono stati contemporaneamente pubblicati sul New England Journal of Medicine. - Alnylam terrà una teleconferenza oggi alle 13:00 orario di Belfast (8:00 orario di New York). −Per gli investitori e i media –

CAMBRIDGE, Mass., 30/08/2024 (informazione.it - comunicati stampa - scienza e tecnologia)

Alnylam Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: ALNY), azienda leader nella terapia RNAi, ha annunciato oggi i risultati dettagliati dello studio di Fase 3 HELIOS-B di vutrisiran, una terapia RNAi in fase di sviluppo per il trattamento dell'amiloidosi ATTR con cardiomiopatia (ATTR-CM).

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