SpeeDx amplía los diagnósticos de COVID-19 con muestras recolectadas por el usuario
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SpeeDx Pty. Ltd., un desarrollador de soluciones innovadoras de diagnóstico molecular, agregó las muestras de saliva a la lista de muestras aprobadas para su diagnóstico de COVID-19 con PlexPCR® SARS-CoV-2 qPCR para venderlas en toda Europa#. La muestra de saliva es una de las preferidas para los programas de auto-recolección y pruebas de cumplimiento, y ampliará la utilidad del proceso de trabajo de COVID-19 de SpeeDx y en colaboración con las diferentes formas de automatización de Molgen, ayudará aún más a los mercados de pruebas de rendimiento ultra alto.
“Nuestro proceso de trabajo compatible con la automatización es muy frecuente en los laboratorios de gran volumen, y tiene la flexibilidad de combinar con una gran variedad de equipos de laboratorio existentes, lo que aumenta al máximo la capacidad del instrumento”, expresó Cassandra Ingles, Directora de operaciones clínicas. “A medida que los patrones de testeo de COVID-19 evolucionen, continuaremos respondiendo a las nuevas necesidades de los laboratorios con los que trabajamos, ampliando las solicitudes de tipos de muestras importantes y facilitando la integración en los sistemas de información de datos del laboratorio sin la necesidad de utilizar software de terceros”.
Las oficinas centrales nuevas de SpeeDx en Sídney ampliaron la capacidad de fabricación de la empresa para contribuir al crecimiento de las ventas de exportación y, a medida que aumentan los viajes internacionales, continúa la demanda tanto de pruebas de COVID-19 como de otras pruebas de función respiratoria. PlexPCR® RespiVirus, un panel viral respiratorio altamente multiplexado de 11 objetivos, entre los cuales se encuentran el virus de la Influenza A, de la Influenza B y el virus sincitial respiratorio, se puede ejecutar junto con la prueba PlexPCR® SARS-CoV-2 para obtener una solución de testeo más completa y ambos son compatibles con el manipulador robótico de líquidos de SpeeDx PlexPrep™ , que recientemente demostró que aumenta el rendimiento en un 155 % y reduce el tiempo de manipulación en un 19 %, en comparación con una solución de prueba de muestras de respuesta rápida. 1 Hay otras pruebas de respiración que se lanzarán este año, como el PlexPCR® RespiBacteria con detección específica y diferenciación de Bordatella pertussis, B. parapertussis, B. holmesii y Mycoplasma pneumoniae.
SpeeDx también tiene una amplia variedad de reactivos para contribuir a la investigación de las variantes preocupantes de COVID-19, entre las cuales se encuentra PlexPrime® SARS-CoV-2 Alpha/Beta/Gamma+*, que contiene mutaciones que distinguen las cepas circulantes de Omicron, como por ejemplo, las variantes BA1 y BA2. La variedad de genotipificación del SARS-CoV-2* PlexPrime® es compatible con el PCR estándar y con la instrumentación de manejo de líquidos, y está diseñado para ayudar a los laboratorios con las prácticas de monitoreo de variantes que se integran con su proceso de trabajo de pruebas de SARS-Cov-2 existente, lo que aumenta la cantidad de muestras analizadas para buscar variantes, mejora la oportunidad de observar cambios en la población y reduce la mano de obra y los costos asociados con el análisis de secuencia paralelo de un subconjunto de muestras positivas.
Acerca de SpeeDx
Fundada en 2009, SpeeDx es una empresa privada con base en Australia, con oficinas subsidiarias en Austin y Londres, y con distribuidores en toda Europa. SpeeDx se especializa en soluciones de diagnóstico molecular que no solo abarcan la detección, sino que ofrecen información completa que permite una mejor gestión de pacientes. La tecnología innovadora en tiempo real de las pruebas de PCR (reacción en cadena de la polimerasa) fomentó estrategias de cebado y detección multiplex líderes en el mercado. Las carteras de productos se centran en diagnósticos multiplex para infecciones de transmisión sexual (ITS), marcadores de resistencia a antibióticos y enfermedades respiratorias. Para obtener más información sobre SpeedDx, visite: https://plexpcr.com
# no disponible para uso comercial en el Reino Unido. TGA revisa la extensión de la prueba de saliva para su uso en Australia
Referencias
Pryce TM et al. Evaluación de un ensayo de PCR con PlexZyme y evaluación del rendimiento de pruebas de sobretensión de COVID-19 en comparación con Cobas SARS-CoV-2. Patógenos. Septiembre de 2021; 10(9): 1088.
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