Progressi per Ferrer nella ricerca sulla paralisi sopranucleare progressiva (PSP) con l'inclusione del primo partecipante a uno studio clinico di fase II

Ferrer, azienda farmaceutica internazionale certificata come B Corp, ha annunciato la somministrazione al primo partecipante dello studio clinico di fase II PROSPER. Lo studio mira a valutare la sicurezza e l'efficacia della molecola FNP-223,¹ una nuova terapia destinata a rallentare la progressione della paralisi sopranucleare progressiva (PSP). ^1,2

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Lo studio PROSPER è uno studio clinico di fase II, randomizzato, in doppio cieco e controllato con placebo, che prevede un periodo di trattamento di 52 settimane e un periodo di follow-up di 4 settimane.¹ È prevista la partecipazione di un massimo di 220 partecipanti e 46 siti di sperimentazione clinica negli Stati Uniti, nel Regno Unito e in 7 paesi dell'Unione europea.

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