NeuroDerm anuncia la publicación de resultados positivos del ensayo BouNDless de fase 3 que evalúa ND0612

Los resultados del ensayo, que evaluó la eficacia, seguridad y tolerabilidad de ND0612 en investigación, una inyección subcutánea (SC) continua de levodopa/carbidopa líquida (LD/CD), 24 horas/día, en comparación con la administración oral de liberación inmediata (IR) LD/CD en pacientes con enfermedad de Parkinson (EP) con fluctuaciones motoras, cumplió con su criterio de valoración principal y los primeros cuatro criterios de valoración secundarios, y demostró que ND0612 fue superior al aumentar el tiempo "ON" sin discinesia molesta y reducir el tiempo "OFF", en comparación con IR-LD/CD oral después de 12 semanas.

"Las tabletas de levodopa/carbidopa administradas por vía oral siguen siendo la intervención farmacológica más esencial en la enfermedad de Parkinson; sin embargo, con el tiempo, la fiabilidad de sus beneficios puede disminuir, lo que lleva a la aparición de fluctuaciones motoras", afirmó el profesor Alberto Espay, investigador principal del ensayo BouNDless en EE. UU. y director del Centro Familiar James J. y Joan A. Gardner para la Enfermedad de Parkinson y los Trastornos del Movimiento de la Universidad de Cincinnati. "Nos sentimos alentados por estos datos positivos, que creemos respaldan a ND0612, si se aprueba, como una posible opción de tratamiento para personas con enfermedad de Parkinson que experimentan fluctuaciones motoras y que hasta ahora han tenido opciones limitadas".

Los participantes del estudio entraron en una fase abierta de optimización IR-LD/CD seguida de una fase abierta de optimización ND0612 más IR-LD/CD y luego fueron asignados al azar a un período de tratamiento doble ciego (DBDD) de 12 semanas con ND0612 o regímenes orales de IR-LD/CD. Los hallazgos clave del estudio incluyen:

"Las fluctuaciones motoras son un síntoma muy común asociado con el uso de LD/CD oral en la enfermedad de Parkinson, y a menudo causan interrupciones significativas en la vida cotidiana a medida que avanza la enfermedad", dijo Tami Yardeni, vicepresidenta ejecutiva de Desarrollo Clínico, NeuroDerm. "Ahora tenemos pruebas convincentes que respaldan el perfil beneficio-riesgo favorable de ND0612. Estos resultados muestran una mejora significativa de las fluctuaciones motoras, así como mejoras en las experiencias de la vida diaria de esta desafiante población de pacientes".

Los análisis de los resultados del ensayo BouNDless en curso complementan los datos de seguridad a largo plazo del estudio BeyoND (NCT02726386), que incluye a pacientes en su octavo año de seguimiento.¹ 

Acerca de la enfermedad de Parkinson 
La enfermedad de Parkinson afecta a más de 10 millones de personas en todo el mundo. Es causada por la disminución de la señalización de dopamina en el cerebro a medida que las células cerebrales dopaminérgicas mueren. La levodopa es la terapia de reemplazo más importante para la enfermedad de Parkinson y se administra junto con un inhibidor de la degradación de la levodopa (generalmente carbidopa). La ingesta oral de levodopa produce concentraciones plasmáticas fluctuantes, con picos altos y valles bajos que contribuyen a la aparición progresiva de oscilaciones clínicas incapacitantes a lo largo del día en la función motora de muchas personas con enfermedad de Parkinson. Con la progresión de la enfermedad, los ajustes en la terapia con levodopa oral se vuelven cada vez menos efectivos para controlar dichas complicaciones motoras, lo que deja a los pacientes con opciones de tratamiento limitadas que son altamente invasivas.

Acerca de ND0612
ND0612 es una terapia combinada de fármaco y dispositivo en investigación: una infusión subcutánea continua (SC) de levodopa/carbidopa líquida (LD/CD) 24 horas/día para el tratamiento de las fluctuaciones motoras en personas con enfermedad de Parkinson (EP). La seguridad y eficacia de ND0612 en la EP está bajo revisión por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE.UU. (FDA), que ha asignado una fecha de acción objetivo de la Ley de Tarifas para Usuarios de Medicamentos Recetados (PDUFA) para el segundo trimestre del año 2024.

Acerca de NeuroDerm, Ltd. 
NeuroDerm, Ltd. es una filial de propiedad total de Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation (MTPC), con sede en Israel, inspirada en reducir la carga de morbilidad y mejorar la calidad de vida de los pacientes y sus familias a través de tecnologías y terapias combinadas innovadoras de medicamentos y dispositivos. NeuroDerm es una empresa integrada de tecnología médica y farmacéutica que desarrolla candidatos a productos para el sistema nervioso central (SNC) diseñados para abordar las principales deficiencias de los tratamientos actuales. Para obtener información adicional, visite el sitio web de NeuroDerm en www.neuroderm.com o síganos en LinkedIn. 

Acerca de Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation 
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation (MTPC), la rama farmacéutica de Mitsubishi Chemical Group (MCG) es una de las empresas farmacéuticas más antiguas del mundo, fundada en 1678 y centrada en productos farmacéuticos éticos. MTPC tiene su sede en Doshomachi, Osaka, la cuna de la industria farmacéutica japonesa. MCG ha posicionado la salud como eje estratégico de su política de gestión, "Forjando futuro". MTPC establece la MISIÓN de "Crear esperanza para todos los que se enfrentan a enfermedades". Para ello, MTPC trabaja en las áreas de enfermedades del sistema nervioso central, inmunoinflamación, diabetes y riñón y cáncer. MTPC se centra en la "medicina de precisión" para proporcionar medicamentos con un alto nivel de satisfacción en el tratamiento mediante la identificación de poblaciones de pacientes con un alto potencial de eficacia y seguridad. Además, MTPC está trabajando para desarrollar "soluciones en torno a la píldora" para abordar las preocupaciones específicas de los pacientes, basadas en la medicina terapéutica, incluida la prevención de enfermedades, la atención de enfermedades presintomáticas, la prevención del agravamiento y el pronóstico. Para obtener más información, visite https://www.mt-pharma.co.jp/e/.

Acerca de Mitsubishi Tanabe Pharma America, Inc. 
Con sede en Jersey City, N.J., Mitsubishi Tanabe Pharma America, Inc. (MTPA) es una filial de propiedad total del holding estadounidense de propiedad total de Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation (MTPC). Fue establecida por MTPC para comercializar productos farmacéuticos aprobados en América del Norte. Para más información, visite www.mt-pharma-america.com o síganos en Twitter, Facebook y LinkedIn.

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¹S Isaacson, et al. Long-term safety of continuous levodopa/carbidopa infusion with ND0612: Results from the ongoing BeyoND study. Poster presentado en: American Academy of Neurology Annual Meeting; 2022 Apr 2-7; Seattle, WA.

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