AtriCure riceve un'indicazione ampliata del marchio CE per i dispositivi AtriClip® per la riduzione dell'ictus in pazienti con fibrillazione atriale

L'indicazione ampliata si basa su una serie di prove cliniche a supporto dei dispositivi AtriClip AtriCure, Inc. ( Nasdaq: ATRC ), un importante innovatore nei trattamenti chirurgici e nelle terapie per la fibrillazione atriale (FA), la gestione dell'auricola atriale sinistra (LAA) e la gestione del dolore post-operatorio, oggi ha annunciato di aver ricevuto un'indicazione ampliata per AtriClip ® nei Paesi con marchio CE in Europa. Il prodotto è ora indicato per l'uso in pazienti ad alto rischio…
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MASON, Ohio, (informazione.it - comunicati stampa - salute e benessere)

AtriCure, Inc. ( Nasdaq: ATRC ), un importante innovatore nei trattamenti chirurgici e nelle terapie per la fibrillazione atriale (FA), la gestione dell'auricola atriale sinistra (LAA) e la gestione del dolore post-operatorio, oggi ha annunciato di aver ricevuto un'indicazione ampliata per AtriClip® nei Paesi con marchio CE in Europa. Il prodotto è ora indicato per l'uso in pazienti ad alto rischio di tromboembolia per i quali è giustificata l'esclusione dell'auricola atriale sinistra.

I dispositivi della gamma AtriClip sono soluzioni innovative progettate per escludere, isolare elettricamente e alla fine eliminare l'auricola atriale sinistra durante un intervento chirurgico.

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