AMRA Medical ottiene il certificato europeo di regolamentazione dei dispositivi medici per AMRA® Profiler 4, a dimostrazione di un ulteriore successo normativo

AMRA Medical, leader nello sviluppo di soluzioni di analisi della composizione corporea e di biomarcatori basati sulla risonanza magnetica, è lieta di annunciare di aver ottenuto il certificato MDR (Medical Device Regulation) per il suo dispositivo di analisi della composizione corporea all'avanguardia AMRA^® Profiler 4.

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AMRA® Profiler 4 provides rapid and precise body composition measurements in relation to normative data, contextualizing insights at the individual patient level, with high accuracy. (Graphic: Business Wire)

Il Regolamento UE n. 2017/745 sui dispositivi medici (MDR) 2017/745 (UE) delinea le normative europee per i dispositivi medici e contiene requisiti, ad esempio, in materia di produzione, distribuzione, valutazione e sorveglianza dei dispositivi medici.

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Marie Börjesson
Vicepresidente Brand & Marketing
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