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ADAPT-DES descubre el índice de trombosis del stent aproximadamente cuatro veces más alto en los pacientes con reactividad plaquetaria alta, determinado según el sistema VerifyNow

Niveles de reactividad plaquetaria significativamente relacionados con los resultados de la prueba de 30 días en el estudio más grande de reactividad plaquetaria a la fecha.
SAN DIEGO, (informazione.it - comunicati stampa - salute e benessere)

Accumetrics, Inc., desarrollador del sistema VerifyNow®, el primer sistema de analíticas urgentes rápido y fácil de usar para medir la reactividad plaquetaria ante múltiples agentes antiplaquetarios, anunció hoy que los pacientes con reactividad plaquetaria alta, es decir, valores URP altos según lo determinado por la prueba Accumetrics VerifyNow P2Y12, presentaron un índice aproximadamente cuatro veces más alto de trombosis del stent que los pacientes sin reactividad plaquetaria alta, según se ve en el registro ADAPT-DES. Los resultados de la prueba de 30 días del registro de más de 8.500 pacientes se presentaron hoy en la conferencia TCT 2011 en San Francisco. La prueba VerifyNow P2Y12 se utiliza para medir el nivel de bloqueo de receptores P2Y12 y el efecto antiplaquetario de medicamentos como clopidogrel y prasugrel (Plavix® y Effient®).

“La trombosis del stent es un episodio poco común pero catastrófico que los pacientes corren el riesgo de sufrir después de un procedimiento con stent”, dijo el Dr. Paul Teirstein, Jefe de Cardiología, Scripps Clinic, La Jolla, California. “Estos últimos datos indican que muchos de estos episodios son atribuibles directamente a la reactividad plaquetaria”, agregó. “La prueba de la reactividad plaquetaria brinda información adicional que nos permite como médicos entender el efecto del tratamiento en nuestro esfuerzo por reducir el riesgo de la trombosis del stent en estos pacientes”.

Los resultados de ADAPT-DES son consistentes con otras publicaciones recientes, incluido el análisis farmacodinámico GRAVITAS1 y un metanálisis de más de 3.000 pacientes de pruebas de reactividad plaquetaria2, que han demostrado una relación importante entre la reactividad plaquetaria y los episodios cardiovasculares recurrentes. También se publicó hace poco la actualización de la norma ACCF/AHA/SCAI PCI 20113, que aconseja en qué pacientes realizar las pruebas y las opciones de tratamiento para los pacientes con reactividad plaquetaria alta medicados con clopidogrel.

“El 2011 ha marcado un aumento tremendo en el reconocimiento del rol clínico de la prueba de la reactividad plaquetaria”, dijo el Presidente y Director Ejecutivo de Accumetrics, Timothy I. Still. “Con la inclusión de la prueba de la función plaquetaria en cuatro normas clínicas distintas de este año y a medida que entramos a la era del Plavix genérico en los EE. UU., hay aún más necesidad de mayor información para ayudar a los médicos a determinar las estrategias de tratamiento más rentables al mismo tiempo que se brinda la más alta calidad de atención al paciente”.

Acerca de Accumetrics

Accumetrics está comprometida con la promoción de un entendimiento médico avanzado de la función plaquetaria y una mejor calidad en la atención a pacientes que reciben terapias antiplaquetarias al proporcionar pruebas diagnósticas muy accesibles y líderes en la industria, para una rápida evaluación de la función plaquetaria.

El sistema VerifyNow de Accumetrics es la primera plataforma rápida y fácil de usar para asistir al médico en la determinación de la respuesta de un individuo ante múltiples agentes antiplaquetarios. Ocupándose de todos los principales fármacos antiplaquetarios, incluidos los productos autorizados por la Administración de Medicamentos y Alimentos de los EE. UU. para aspirina, inhibidores de P2Y12 (por ejemplo, prasugrel [Effient®] y clopidogrel [Plavix®]) e inhibidores de GP IIb / IIIa (por ejemplo, ReoPro® e Integrilin®), el sistema VerifyNow proporciona información valiosa para ayudar a los médicos a tomar decisiones terapéuticas informadas. La prueba VerifyNow P2Y12 es un ensayo de sangre completo utilizado en el laboratorio o en analíticas urgentes para medir el nivel de bloqueo de receptores P2Y12 de plaquetas. Adicionalmente, está indicado fuera de los EE. UU. para evaluar el riesgo de episodios recurrentes en pacientes cardiovasculares. El sistema VerifyNow es utilizado por médicos en más de 700 centros de los Estados Unidos y en más de 70 países de todo el mundo, donde los medicamentos antiplaquetarios se prescriben para disminuir la ocurrencia de futuros episodios trombóticos como ataque cardíaco y apoplejía. Para obtener más información acerca de la empresa y sus productos, visite www.accumetrics.com.

El logotipo Accumetrics y VerifyNow son marcas registradas de Accumetrics, Inc. ReoPro es una marca registrada de Centocor, Inc. Integrilin es una marca registrada de Millennium Pharmaceuticals. Plavix es una marca registrada de sanofi-aventis. Effient es una marca registrada de Eli Lilly and Company.

1 Price, MJ. et al Circulation. 2011;124:1132-1137
2 Brar, S et al. J Am Coll Cardiol 2011;58:1945–54
3 Levine, GN. et al. J. Am. Coll. Cardiol. publicado en línea el 7 de noviembre de 2011

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