Incyte e Syndax annunciano l'approvazione dell'FDA di Niktimvo™ (axatilimab-csfr) per il trattamento della malattia del trapianto contro l'ospite (GvHD)

Niktimvo™ (axatilimab-csfr) è il primo anticorpo anti-CSF-1R approvato mirato ai fattori responsabili dell'infiammazione e della fibrosi osservati nella GvHD cronica . I dati pivotali dallo studio AGAVE-201 a supporto dell'approvazione mostrano che il trattamento con Niktimvo è risultato in risposte durature in tutti gli organi studiati e nei sottogruppi di pazienti . La teleconferenza e il webcast di Syndax sono previsti per oggi alle ore 18:00 ET . Incyte (Nasdaq:INCY) e Syndax Pharmaceuticals…

WILMINGTON, Del. & WALTHAM, Mass., 15/08/2024 (informazione.it - comunicati stampa - scienza e tecnologia)

Incyte (Nasdaq:INCY) e Syndax Pharmaceuticals (Nasdaq:SNDX) oggi hanno annunciato che la U.S. Food and Drug Administration (FDA) ha approvato Niktimvo™ (axatilimab-csfr), un anticorpo anti-CSF-1R, per il trattamento della malattia del trapianto contro l'ospite (Graft versus Host Disease, GvHD) successivo al fallimento di almeno due linee precedenti di terapia sistemica in pazienti adulti e pediatrici con peso corporeo non inferiore a 40 kg (88,2 lbs.).

Questo comunicato stampa include contenuti multimediali. Visualizzare l’intero comunicato qui: https://www.businesswire.com/news/home/20240814194670/it/

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