Salute e Benessere
Kanna Health anuncia las aprobaciones de la FDA y la MHRA para iniciar su ensayo clínico de fase 1 de KH-001
KH-001 es un fármaco bajo demanda exclusivo y patentado que se está desarrollando como el primer tratamiento aprobado por la FDA para la eyaculación precoz. Estas aprobaciones regulatorias significan un avance potencial en el tratamiento de una afección generalizada que afecta hasta al 20% de los hombres y sus parejas en todo el mundo.
El estudio de Fase 1 será realizado en el Reino Unido por Simbec-Orion, una organización de investigación por contrato (CRO) con experiencia de servicio completo.
El doctor Ryan Protzko , presidente de Kanna Health, afirmó: " ".
" ", comentó el doctor Hans-Juergen Gruss , director de Kanna Health. director médico.
La eyaculación precoz es la forma más común de disfunción sexual masculina y afecta a aproximadamente el 20% de los hombres (Shindel AW, Althof SE, Carrier S et al.: Disorders of Ejaculation: An AUA/SMSNA Guideline. J Urol 2022), siendo su forma más grave caracterizada por la eyaculación dentro de 1 minuto de la penetración (~3% de los hombres). La eyaculación precoz se asocia con efectos psicológicos secundarios, y el 65% de los pacientes informan como resultado angustia personal que incluye ansiedad, depresión, baja autoestima y un impacto negativo en las relaciones.
Kanna Health es una empresa biofarmacéutica en etapa clínica que desarrolla novedosas terapias de moléculas pequeñas de acción rápida para afecciones de salud sexual y mental.
Para más información, póngase en contacto con John Boghossian (e-mail: john@kanna.health).
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