Salute e Benessere
Atara Biotherapeutics y Pierre Fabre Laboratories publica los datos de fase 3 ALLELE Tab-cel®
CASTRES, Francia y THOUSAND OAKS, Calif. , 2 de febrero de 2024 /PRNewswire/ -- Atara Biotherapeutics, Inc. (Nasdaq: ATRA), líder en inmunoterapia con células T, aprovecha su nueva plataforma alogénica de células T del virus de Epstein-Barr (EBV) para desarrollar terapias transformadoras para pacientes con cáncer y enfermedades autoinmunes, y los Laboratorios Pierre Fabre, un actor global en oncología y responsable de la comercialización mundial de tabelecleucel (tab-cel® o EBVALLO®), anunció hoy que los datos del estudio fundamental de fase 3 ALLELE de tabelecleucel, aprobado en la Unión Europea en adultos y niños a partir de dos años con enfermedad linfoproliferativa postrasplante (EBV+ PTLD) positiva para el virus de Epstein-Barr en recaída o refractaria (r/r) después de un trasplante de órgano sólido (SOT) o un trasplante de células hematopoyéticas (HCT), se publicaron por primera vez en línea en .
Los datos se publicaron en un artículo titulado "Tabelecleucel para receptores de trasplantes de células madre hematopoyéticas alogénicas u órganos sólidos con enfermedad linfoproliferativa postrasplante positiva para el virus de Epstein-Barr después del fracaso de rituximab o rituximab y quimioterapia (ALELO): una fase 3, ensayo multicéntrico y abierto", y se puede acceder a él en el siguiente enlace: https://www.thelancet.com/journals/lanonc/article/PIIS1470-2045(23)00649-6/fulltext
"Los resultados del estudio ALLELE resaltan el valor clínico de tab-cel, que ahora cuenta con la aprobación de la EMA y la MHRA, y se pone a disposición de los pacientes en Europa a través de nuestro socio Pierre Fabre Laboratories como el primer tratamiento de su tipo para aquellos con una enfermedad devastadora que anteriormente tenían opciones de tratamiento limitadas", afirmó Pascal Touchon , director general y consejero delegado de Atara. "Mientras nos preparamos para nuestra presentación de tab-cel BLA en el segundo trimestre de 2024, esperamos interactuar con la FDA para avanzar hacia la aprobación en función de nuestros sólidos datos clínicos".
Como se informó en la publicación de The Lancet Oncology, el estudio ALLELE alcanzó su criterio de valoración principal: 22 de 43 pacientes con PTLD con EBV+ lograron una respuesta objetiva (tasa de respuesta objetiva del 51,2% o TRO). Aquellos que respondieron a tab-cel tuvieron una supervivencia más larga, con una supervivencia general estimada a un año del 84,4% (IC del 95%: 58,9, 94,7) para los que respondieron frente al 34,8% (IC del 95%: 14,6, 56,1) para los que no respondieron. La mediana de duración de la respuesta fue de 23,0 meses y la mediana de supervivencia general fue de 18,4 meses. Tab-cel fue bien tolerado y no hubo informes de reacción de exacerbación tumoral, síndrome de liberación de citoquinas o síndrome de neurotoxicidad asociada a células efectoras inmunes, y ningún evento de enfermedad de injerto contra huésped o rechazo de TOS en relación con tab-cel. Estos datos se presentaron previamente en la Reunión Anual de la Sociedad Estadounidense de Hematología (ASH) de 2022.
Estos datos fundamentales del ensayo están respaldados por un análisis de datos actualizado más reciente del estudio ALLELE que continuó demostrando una ORR estadísticamente significativa del 49% (p<0,0001), una durabilidad constante de la respuesta, una SG estimada y un perfil de seguridad favorable en la población prevista para la etiqueta estadounidense propuesta. Además, los resultados del mundo real del estudio multicéntrico del Programa de Acceso Ampliado en Europa demostraron una ORR del 66,7% en 24 pacientes con PTLD EBV+ y se presentaron previamente en la Reunión Anual de la Sociedad Estadounidense de Oncología Clínica (ASCO) de 2023.
"Los pacientes con EBV+ PTLD en recaída o refractario tienen opciones de tratamiento limitadas y una supervivencia general deficiente medida en sólo semanas o meses", destacó Susan Prockop , MD, investigadora principal del Boston Children's Hospital-Dana Farber Cancer Institute. "Estos datos clínicamente significativos refuerzan el potencial del tabelecleucel para salvar vidas de estos pacientes, para quienes no existen terapias aprobadas en EE. UU. y ayudan a abordar una necesidad médica urgente no cubierta".
Tab-cel recibió la autorización de comercialización bajo la marca EBVALLO® en diciembre de 2022 por parte de la Comisión Europea (CE) como monoterapia para el tratamiento de pacientes adultos y pediátricos de dos años de edad o más con PTLD r/r EBV+ que hayan recibido al menos al menos una terapia previa. Para los pacientes con trasplante de órganos sólidos, la terapia previa incluye quimioterapia, a menos que la quimioterapia sea inapropiada. En Estados Unidos, Atara planea presentar una solicitud de licencia de productos biológicos (BLA) a la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos para tab-cel para el tratamiento de EBV+ PTLD en el segundo trimestre de 2024. Además, en diciembre de 2023, Atara reveló los primeros resultados del ensayo de fase 2 EBVision en curso, que tiene el potencial de ampliar aún más la experiencia clínica y el potencial de tab-cel a indicaciones más amplias.
En diciembre de 2023, Atara anunció el cierre de la asociación global ampliada con los Laboratorios Pierre Fabre para Estados Unidos y los mercados comerciales globales restantes para tabelecleucel, basándose en una asociación inicial que cubre Europa, Oriente Medio , África y otros mercados emergentes selectos.
"Los resultados actuales del primer estudio de fase 3 global, multicéntrico y abierto de la nueva terapia alogénica de células T, tabelecleucel, muestran un beneficio clínico significativo y un perfil de seguridad favorable en una población gravemente afectada. Estos resultados traen mucha esperanza para pacientes, y confirmar la naturaleza innovadora de este tratamiento, también reconocido a través del premio Prix Galien que recibimos en Francia. Con la reciente autorización de comercialización de la UE, EBVALLO® es la primera terapia alogénica de células T específica para EBV disponible para pacientes con r/ r EBV+ PTLD después de TCH o TOS y sus familias. Todo esto resuena perfectamente con nuestro propósito de 'cada vez que cuidamos a una sola persona, hacemos que el mundo sea mejor'", afirmó Núria Perez-Cullell, directora de Asuntos Médicos, Pacientes y Consumidores de los Laboratorios Pierre Fabre.
Atara está aprovechando el poder natural del sistema inmunológico para desarrollar terapias celulares listas para usar para cánceres difíciles de tratar y afecciones autoinmunes que pueden administrarse rápidamente a los pacientes en cuestión de días. Con ciencia de vanguardia y un enfoque diferenciado, Atara es la primera empresa del mundo en recibir la aprobación regulatoria de una inmunoterapia alogénica de células T. Nuestra avanzada y versátil plataforma de células T del virus Epstein-Barr (VEB) no requiere la edición del receptor de células T ni del gen HLA y forma la base de una cartera diversa de terapias en investigación que se dirigen al VEB, la causa fundamental de ciertas enfermedades, además hasta AlloCAR-T de próxima generación diseñados para proporcionar las mejores oportunidades en su clase en una amplia gama de neoplasias malignas hematológicas y enfermedades autoinmunes impulsadas por células B. Atara tiene su sede en el sur de
California . Para obtener más información, visite atarabio.com y siga a @Atarabio en X y LinkedIn.
Laboratorios Pierre Fabre es una empresa francesa líder en cuidados médicos y de belleza con 4 décadas de experiencia en innovación, desarrollo, fabricación y comercialización en oncología. La empresa dedicó alrededor del 80% de su gasto en I+D a la oncología en 2022, centrándose en terapias dirigidas. Su cartera comercial actual en oncología cubre cáncer colorrectal, de mama y de pulmón, melanoma, hematología y afecciones cutáneas precancerosas como la queratosis actínica.
En 2022, los Laboratorios Pierre Fabre registraron una facturación de 2.700 millones de euros, de los cuales el 69% provino de ventas internacionales en 120 países. Establecido en el suroeste de Francia desde su creación en 1962, el grupo fabrica el 90% de sus productos en Francia y emplea a unas 10.000 personas en todo el mundo. La empresa pertenece en un 86% a la Fundación Pierre Fabre , una fundación de interés público reconocida por el gobierno, y a sus propios empleados a través de un plan internacional de propiedad accionaria de los empleados. La política de sostenibilidad de los Laboratorios Pierre Fabre ha sido evaluada por el organismo de certificación independiente AFNOR con el nivel "Ejemplar" de su etiqueta RSE (norma ISO 26.000 para el desarrollo sostenible).
Puede encontrar más información sobre los Laboratorios Pierre Fabre en www.pierre-fabre.com, @PierreFabre.
Este comunicado de prensa contiene o puede implicar "declaraciones prospectivas" en el sentido de la Sección 27A de la Ley de Valores de 1933 y la Sección 21E de la Ley de Bolsa de Valores de 1934. Por ejemplo, las declaraciones prospectivas incluyen declaraciones sobre el desarrollo, datos, calendario y progreso, según corresponda, de: (1) el programa tab-cel, incluida una posible presentación de BLA para tab-cel en los Estados Unidos; (2) las características y beneficios potenciales de tab-cel, incluidos los datos y análisis del estudio ALLELE y el momento en que se recibirán y comunicarán dichos datos; y (3) el acuerdo de comercialización modificado y reformulado con Pierre Fabre . Debido a que dichas declaraciones se refieren a eventos futuros y se basan en las expectativas actuales de Atara, están sujetas a varios riesgos e incertidumbres y los resultados, desempeño o logros reales de Atara podrían diferir materialmente de aquellos descritos o implícitos en las declaraciones de este comunicado de prensa. Estas declaraciones prospectivas están sujetas a riesgos e incertidumbres, incluidos, entre otros, riesgos e incertidumbres asociados con el costoso y lento proceso de desarrollo de productos farmacéuticos y la incertidumbre del éxito clínico; la actual pandemia de la COVID-19 y las guerras en Ucrania y Medio Oriente , que pueden afectar significativamente (i) nuestros planes y operaciones comerciales, de investigación y de desarrollo clínico, incluidas nuestras operaciones en el sur de California y Denver y en nuestros sitios de ensayos clínicos, así como así como los negocios u operaciones de nuestro fabricante externo, organizaciones de investigación por contrato u otros terceros con quienes realizamos negocios, (ii) nuestra capacidad de acceder al capital y (iii) el valor de nuestras acciones comunes; la suficiencia de los recursos en efectivo de Atara y la necesidad de capital adicional; y otros riesgos e incertidumbres que afectan a Atara y sus programas de desarrollo, incluidos aquellos discutidos en las presentaciones de Atara ante la Comisión de Bolsa y Valores, incluidas las secciones "Factores de riesgo" y "Discusión y análisis de la administración de la situación financiera y los resultados de las operaciones" de los informes periódicos de la Compañía presentados más recientemente en el Formulario 10-K y el Formulario 10-Q y presentaciones posteriores y en los documentos incorporados por referencia en los mismos. Salvo que la ley exija lo contrario, Atara renuncia a cualquier intención u obligación de actualizar o revisar cualquier declaración prospectiva, que se refiera únicamente a la fecha del presente, ya sea como resultado de nueva información, eventos o circunstancias futuros o de otro modo.
Alex Chapman
Vicepresidente, Comunicaciones corporativas y Relaciones con los inversores
achapman@atarabio.com
Jason Awe , Ph.D.
Director sénior de Comunicaciones corporativas y Relaciones con los inversores
jawe@atarabio.com
Laurence Marchal
laurence.marchal@pierre-fabre.com
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