Covid: l’EMA avvia la revisione del farmaco Evusheld, un mix di anticorpi monoclonali per prevenirlo
MeteoWeb 16/10/2021
La revisione continua continuerà fino a quando non saranno disponibili prove sufficienti affinché l’azienda possa presentare una domanda formale di autorizzazione alla commercializzazione. L’EMA ha iniziato a valutare i dati provenienti da studi di laboratorio e su animali. L’Agenzia valuterà la conformità di Evusheld agli standard Ue per l’efficacia, la sicurezza e la qualità La decisione del CHMP di iniziare la revisione – viene spiegato in una…
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