Alnylam inoltra la domanda normativa all'Agenzia europea per i medicinali relativa a Vutrisiran per il trattamento dell'amiloidosi ATTR con cardiomiopatia

Alnylam Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: ALNY), la società leader nel settore terapeutico dell'interferenza dell'RNA (RNAi), oggi ha annunciato l'inoltro all'Agenzia europea per i medicinali (EMA) di una variazione di tipo II per vutrisiran, una terapia a base di RNAi sperimentale in via di sviluppo per il trattamento dell'amiloidosi ATTR con cardiomiopatia (ATTR-CM). Vutrisiran è il nome generico di AMVUTTRA^®, attualmente approvato nell'Unione europea (Ue) per il trattamento dell'amiloidosi ereditaria da transtiretina (ATTRv) in pazienti adulti con polineuropatia allo stadio 1 o 2.

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