Emmes introduce capacidades de telesalud en Advantage eClinical

La incorporación de capacidades de telesalud es parte de un plan de desarrollo mucho más amplio para la plataforma de datos clínicos de tercera generación de Emmes. La visión de la empresa es crear la primera infraestructura de prueba digital unificada y flexible que minimice las interrupciones para los sitios y los participantes y sea más accesible. Nuestra plataforma única y flexible se adapta a todas las modalidades de prueba (tradicionales, descentralizadas, incluidas las híbridas y totalmente virtuales), así como a las necesidades de los pacientes, los patrocinadores y los sitios. También incluye todas las tareas, desde la captura, limpieza y monitoreo de datos hasta la gestión del flujo de trabajo, el seguimiento de muestras e incluso herramientas de participación y evaluación clínica.

"Lo que estamos construyendo con Advantage eClinical es más que un EDC o eCOA/ePRO. Es una plataforma para acelerar la entrega de todo tipo de diseños de prueba a través de un sistema modular unificado. El 90% de los encuestados en el Estudio de Percepción e Ideas del Centro de Información y Estudio sobre la Participación en Investigaciones Clínicas (CISCRP) 2021 enfatiza la importancia de tener opciones para completar las visitas del estudio, como visitas virtuales y domiciliarias. Al eliminar la necesidad de que los patrocinadores adquieran y establezcan sistemas de ensayos descentralizados (DCT) de puntos adicionales, espero que más estudios ofrezcan opciones centradas en el paciente para que participen", comentó Ching Tian, director de innovación de Emmes.

Ashley Davidson, vicepresidenta asociada de operaciones y gestión de productos de Emmes explicó que la aplicación de telesalud simplifica mucho el flujo de trabajo para el personal del sitio porque toda la información está en la pantalla al mismo tiempo, incluidos los formularios de evaluación y los registros de los pacientes. Y añadió: "Da esa sensación del mundo real de una visita en persona y permite tomar notas y verificar registros simultáneamente. En un nivel más práctico, operar un diseño de prueba descentralizado o híbrido significa que también podemos abrir las pruebas a grupos más diversos de participantes, lo que ha sido un gran impulso por parte de los reguladores".

Advantage eClinical está basado en la nube y cumple con 21 CFR Parte 11, GDPR e HIPAA. Está disponible como producto independiente (software como servicio (SaaS)) para cualquier cliente biofarmacéutico y CRO, y ha respaldado más de 1.000 ensayos, para casi un millón de pacientes en más de 70 países, abarcando más de 31.000 sitios de ensayos clínicos.

Acerca de Emmes
Fundada hace más de 45 años, Emmes es una organización global de investigación clínica de servicio completo dedicada a la excelencia en el apoyo al avance de la salud pública y la innovación biofarmacéutica. Entre los clientes de la empresa se incluyen numerosas agencias e institutos del gobierno federal de EE.UU. y una amplia gama de empresas de biotecnología, productos farmacéuticos y dispositivos médicos en todo el mundo. Para obtener más información sobre cómo nuestra investigación está teniendo un impacto positivo en la salud humana, visite el sitio web de Emmes en www.emmes.com.

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