I laboratori Pierre Fabre ricevono l'approvazione della Commissione europea per BRAFTOVI® (encorafenib) in combinazione con MEKTOVI® (binimetinib) per il trattamento di pazienti adulti con carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) in stadio…

La decisione della CE, a seguito del parere positivo del Comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) emesso il 25 luglio, si basa sui risultati dello studio di fase II PHAROS.[1-3] All'analisi primaria (data di cut-off: 22 settembre 2022), è stato raggiunto l'endpoint primario dello studio (tasso di risposta obiettiva [ORR] determinato mediante revisione radiologica indipendente [IRR]). Nella popolazione naïve al trattamento (n=59), l'ORR era del 75% (95% CI: 62, 85), tra cui il 15% di risposte complete (CR) e il 59% di risposte parziali (PR).[1-3] I risultati aggiornati con un follow-up aggiuntivo di 10 mesi hanno indicato che il 64% dei pazienti ha mantenuto una risposta per almeno 12 mesi, con una durata media della risposta (mDOR) per IRR di 40 mesi (95% CI: 23.1, non stimabile [NE]).[2,3]*

Fabre, 30/08/2024 (informazione.it - comunicati stampa - salute e benessere)

La decisione della CE, a seguito del parere positivo del Comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) emesso il 25 luglio, si basa sui risultati dello studio di fase II PHAROS.^[1-3] All'analisi primaria (data di cut-off: 22 settembre 2022), è stato raggiunto l'endpoint primario dello studio (tasso di risposta obiettiva [ORR] determinato mediante revisione radiologica indipendente [IRR]). Nella popolazione naïve al trattamento (n=59), l'ORR era del 75% (95% CI: 62, 85), tra cui il 15% di risposte complete (CR) e il 59% di risposte parziali (PR).^[1-3] I risultati aggiornati con un follow-up aggiuntivo di 10 mesi hanno indicato che il 64% dei pazienti ha mantenuto una risposta per almeno 12 mesi, con una durata media della risposta (mDOR) per IRR di 40 mesi (95% CI: 23.1, non stimabile [NE]).^[2,3]*

CONTATTO: Laurence MARCHAL, [email protected]