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KepleriA e Altea Federation insieme per tracciare un futuro più intelligente e…

PURE ONE A50S e PURE ONE STATION 5 di Tineco disponibili in Italia: tecnologia…

Too Good To Go stringe una partnership con Hanshow per portare le gestione del…

È iniziata la proiezione del nuovo materiale artistico "PAC-MAN Eats TOKYO"

Zendesk si basa su una soluzione di assistenza completa per rafforzare la…

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Bentley Systems annuncia un'innovazione rivoluzionaria con l'IA generativa per…

Le nuove funzionalità di analisi del carbonio di Bentley Systems aiutano a…

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Quectel BG770A-SN combina il supporto 5G e NTN in un nuovo modulo ultracompatto

Comunicato stampa sullo slancio di ExaGrid nel terzo trimestre 2024

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Fluence ospita il 6° Summit PHOTOx, che riunisce le menti più brillanti in…

Indagine Blue Yonder sui resi dei consumatori: politiche di reso più rigide…

L'organismo notificato dell'UE (BSI Paesi Bassi) e l'EMA approvano il test per…

Invivoscribe è lieta di annunciare che il suo test per il rilevamento di mutazioni del gene CDx FLT3 LeukoStrat®, certificato IVD CE-2797, è stato approvato da BSI (Paesi Bassi) e dall'EMA come ausilio nella selezione di soggetti nell'Unione europea e nello Spazio economico europeo con leucemia mieloide acuta (AML) di nuova diagnosi con mutazione FLT3 -ITD positiva, che potrebbero essere idonei a ricevere il trattamento con VANFLYTA ® (quizartinib) di Daiichi Sankyo. BSI, organismo notificato…

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